nature.com ପରିଦର୍ଶନ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ ଧନ୍ୟବାଦ। ଆପଣ ବ୍ୟବହାର କରୁଥିବା ବ୍ରାଉଜର ସଂସ୍କରଣରେ ସୀମିତ CSS ସମର୍ଥନ ଅଛି। ସର୍ବୋତ୍ତମ ଅଭିଜ୍ଞତା ପାଇଁ, ଆମେ ନୂତନତମ ବ୍ରାଉଜର ସଂସ୍କରଣ ବ୍ୟବହାର କରିବାକୁ ସୁପାରିଶ କରୁଛୁ (କିମ୍ବା ଇଣ୍ଟରନେଟ୍ ଏକ୍ସପ୍ଲୋରରରେ ସୁସଙ୍ଗତତା ମୋଡ୍ ବନ୍ଦ କରିବା)। ଏହା ସହିତ, ନିରନ୍ତର ସମର୍ଥନ ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ, ଏହି ସାଇଟରେ ଷ୍ଟାଇଲ୍ କିମ୍ବା JavaScript ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହେବ ନାହିଁ।
ମାନବ ଶରୀର ଉପରେ ହାଇଡ୍ରୋଜେନ ସଲଫାଇଡ୍ (H2S)ର ବହୁବିଧ ଶାରୀରିକ ଏବଂ ରୋଗଗତ ପ୍ରଭାବ ଅଛି। ଜୈବିକ ପରୀକ୍ଷଣରେ H2Sର ପ୍ରଭାବ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ପାଇଁ ସୋଡିୟମ୍ ହାଇଡ୍ରୋସଲଫାଇଡ୍ (NaHS)କୁ ଔଷଧୀୟ ଉପକରଣ ଭାବରେ ବହୁଳ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ କରାଯାଏ। ଯଦିଓ NaHS ଦ୍ରବଣରୁ H2S ନଷ୍ଟ ହେବାରେ କେବଳ କିଛି ମିନିଟ୍ ସମୟ ଲାଗେ, କିଛି ପ୍ରାଣୀ ଅଧ୍ୟୟନରେ ପାନୀୟ ଜଳରେ H2S ପାଇଁ NaHS ଦ୍ରବଣକୁ ଦାତା ଯୌଗିକ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଛି। ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ କିଛି ଲେଖକଙ୍କ ପରାମର୍ଶ ଅନୁଯାୟୀ, ମୂଷା/ମୂଷା ବୋତଲରେ ପ୍ରସ୍ତୁତ 30 μM NaHS ସାନ୍ଦ୍ରତା ସହିତ ପିଇବା ପାଣି ଅତି କମରେ 12-24 ଘଣ୍ଟା ପାଇଁ ସ୍ଥିର ରହିପାରିବ କି ନାହିଁ ତାହା ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇଥିଲା। ପାନୀୟ ଜଳରେ NaHS (30 μM) ର ଏକ ଦ୍ରବଣ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରନ୍ତୁ ଏବଂ ତୁରନ୍ତ ଏହାକୁ ମୂଷା/ମୂଷା ପାଣି ବୋତଲରେ ଢାଳି ଦିଅନ୍ତୁ। ମିଥାଇଲିନ୍ ନୀଳ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରି ସଲଫାଇଡ୍ ପରିମାଣ ମାପିବା ପାଇଁ ପାଣି ବୋତଲର ଟିପ ଏବଂ ଭିତର ପାର୍ଶ୍ୱରୁ 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12 ଏବଂ 24 ଘଣ୍ଟାରେ ନମୁନା ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିଲା। ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ପୁରୁଷ ଏବଂ ମହିଳା ମୂଷାମାନଙ୍କୁ ଦୁଇ ସପ୍ତାହ ପାଇଁ NaHS (30 μM) ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଦିଆଯାଇଥିଲା ଏବଂ ପ୍ରଥମ ସପ୍ତାହରେ ଏବଂ ଦ୍ୱିତୀୟ ସପ୍ତାହର ଶେଷରେ ପ୍ରତି ଅନ୍ୟ ଦିନ ସିରମ୍ ସଲଫାଇଡ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତା ମାପ କରାଯାଇଥିଲା। ପାଣି ବୋତଲର ଅଗ୍ରଭାଗରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ନମୁନାରେ NaHS ଦ୍ରବଣ ଅସ୍ଥିର ଥିଲା; ଏହା 12 ଏବଂ 24 ଘଣ୍ଟା ପରେ ଯଥାକ୍ରମେ 72% ଏବଂ 75% ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା। ପାଣି ବୋତଲର ଭିତରରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ନମୁନାରେ, 2 ଘଣ୍ଟା ମଧ୍ୟରେ NaHS ରେ ହ୍ରାସ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ନଥିଲା; ତଥାପି, 12 ଏବଂ 24 ଘଣ୍ଟା ପରେ ଏହା 47% ଏବଂ 72% ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା। NaHS ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ପୁରୁଷ ଏବଂ ମହିଳା ମୂଷାଙ୍କ ସେରମ୍ ସଲଫାଇଡ୍ ସ୍ତରକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିନଥିଲା। ଶେଷରେ, ପାନୀୟ ଜଳରୁ ପ୍ରସ୍ତୁତ NaHS ଦ୍ରବଣ H2S ଦାନ ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯିବା ଉଚିତ୍ ନୁହେଁ କାରଣ ଦ୍ରବଣଟି ଅସ୍ଥିର। ପ୍ରଶାସନର ଏହି ପଥ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କୁ ଅନିୟମିତ ଏବଂ ଆଶାଠାରୁ କମ୍ ପରିମାଣର NaHS ସହିତ ସଂକ୍ରମିତ କରିବ।
୧୭୦୦ ମସିହାରୁ ହାଇଡ୍ରୋଜେନ ସଲଫାଇଡ୍ (H2S) ଏକ ବିଷ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୋଇଆସୁଛି; ତଥାପି, ଏକ ଅନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ବାୟୋସିଗ୍ନାଲିଂ ଅଣୁ ଭାବରେ ଏହାର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଭୂମିକାକୁ ଆବେ ଏବଂ କିମୁରା ୧୯୯୬ ମସିହାରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିଥିଲେ। ଗତ ତିନି ଦଶନ୍ଧି ମଧ୍ୟରେ, ବିଭିନ୍ନ ମାନବ ପ୍ରଣାଳୀରେ H2S ର ଅନେକ କାର୍ଯ୍ୟ ସ୍ପଷ୍ଟ କରାଯାଇଛି, ଯାହା ଫଳରେ ଏହା ଅନୁଭବ ହୋଇଛି ଯେ H2S ଦାତା ଅଣୁଗୁଡ଼ିକର କିଛି ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା କିମ୍ବା ପରିଚାଳନାରେ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପ୍ରୟୋଗ ହୋଇପାରେ; ଏକ ସାମ୍ପ୍ରତିକ ସମୀକ୍ଷା ପାଇଁ ଚିରିନୋ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଦେଖନ୍ତୁ।
ଅନେକ କୋଷ ସଂସ୍କୃତି ଏବଂ ପ୍ରାଣୀ ଅଧ୍ୟୟନରେ H2S ର ପ୍ରଭାବ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ପାଇଁ ସୋଡିୟମ ହାଇଡ୍ରୋସଲଫାଇଡ୍ (NaHS) କୁ ଏକ ଔଷଧୀୟ ଉପକରଣ ଭାବରେ ବହୁଳ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଛି 5,6,7,8। ତଥାପି, NaHS ଏକ ଆଦର୍ଶ H2S ଦାତା ନୁହେଁ କାରଣ ଏହା ଦ୍ରବଣରେ ଶୀଘ୍ର H2S/HS- ରେ ରୂପାନ୍ତରିତ ହୁଏ, ପଲିସଲଫାଇଡ୍ ସହିତ ସହଜରେ ଦୂଷିତ ହୁଏ, ଏବଂ ସହଜରେ ଅକ୍ସିଡାଇଜ୍ଡ ଏବଂ ଅକ୍ସିଡାଇଜ୍ଡ ହୁଏ4,9। ଅନେକ ଜୈବିକ ପରୀକ୍ଷଣରେ, NaHS ପାଣିରେ ଦ୍ରବୀଭୂତ ହୁଏ, ଯାହା ଫଳରେ ନିଷ୍କ୍ରିୟ ଅକ୍ସିଡାଇଜେସନ୍ ଏବଂ H2S10,11,12 ର କ୍ଷତି, H2S11,12,13 ର ସ୍ୱତଃସ୍ଫୁର୍ତ୍ତ ଅକ୍ସିଡାଇଜେସନ୍ ଏବଂ ଫଟୋଲିସିସ୍14 ହୁଏ। H2S11 ର ଅକ୍ସିଡାଇଜେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ମୂଳ ଦ୍ରବଣରେ ସଲଫାଇଡ୍ ବହୁତ ଶୀଘ୍ର ନଷ୍ଟ ହୁଏ। ଏକ ଖୋଲା ପାତ୍ରରେ, H2S ର ଅର୍ଦ୍ଧ-ଜୀବନ (t1/2) ପ୍ରାୟ 5 ମିନିଟ୍, ଏବଂ ଏହାର ସାନ୍ଦ୍ରତା ପ୍ରତି ମିନିଟରେ ପ୍ରାୟ 13% ହ୍ରାସ ପାଏ10। ଯଦିଓ NaHS ଦ୍ରବଣରୁ ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ସଲଫାଇଡ୍ ନଷ୍ଟ ହେବାରେ କେବଳ କିଛି ମିନିଟ୍ ଲାଗେ, କିଛି ପ୍ରାଣୀ ଅଧ୍ୟୟନ 1-21 ସପ୍ତାହ ପାଇଁ ପାନୀୟ ଜଳରେ ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ସଲଫାଇଡ୍ ର ଉତ୍ସ ଭାବରେ NaHS ଦ୍ରବଣ ବ୍ୟବହାର କରିଛନ୍ତି, ପ୍ରତି 12-24 ଘଣ୍ଟାରେ NaHS-ଯୁକ୍ତ ଦ୍ରବଣକୁ ବଦଳାଇ ଦେଉଛନ୍ତି। 15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26 ଏହି ଅଭ୍ୟାସ ବୈଜ୍ଞାନିକ ଗବେଷଣାର ନୀତି ସହିତ ସୁସଙ୍ଗତ ନୁହେଁ, କାରଣ ଔଷଧର ମାତ୍ରା ଅନ୍ୟ ପ୍ରଜାତି, ବିଶେଷକରି ମଣିଷଙ୍କ ଉପରେ ସେମାନଙ୍କର ବ୍ୟବହାର ଉପରେ ଆଧାରିତ ହେବା ଉଚିତ।27
ଜୈବ ଔଷଧରେ ପ୍ରାକ୍-କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଗବେଷଣା ରୋଗୀଙ୍କ ଯତ୍ନ କିମ୍ବା ଚିକିତ୍ସା ଫଳାଫଳର ଗୁଣବତ୍ତା ଉନ୍ନତ କରିବା ଲକ୍ଷ୍ୟ ରଖିଛି। ତଥାପି, ଅଧିକାଂଶ ପ୍ରାଣୀ ଅଧ୍ୟୟନର ଫଳାଫଳ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ମଣିଷଙ୍କ ନିକଟରେ ଅନୁବାଦିତ ହୋଇନାହିଁ28,29,30। ଏହି ଅନୁବାଦଗତ ବିଫଳତାର ଏକ କାରଣ ହେଉଛି ପ୍ରାଣୀ ଅଧ୍ୟୟନର ପଦ୍ଧତିଗତ ଗୁଣବତ୍ତା ପ୍ରତି ଧ୍ୟାନର ଅଭାବ30। ତେଣୁ, ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଲକ୍ଷ୍ୟ ଥିଲା କି ମୂଷା/ମୂଷା ପାଣି ବୋତଲରେ ପ୍ରସ୍ତୁତ 30 μM NaHS ଦ୍ରବଣ ପାନୀୟ ଜଳରେ 12-24 ଘଣ୍ଟା ପାଇଁ ସ୍ଥିର ରହିପାରିବ କି ନାହିଁ ତାହା ତଦନ୍ତ କରିବା, ଯେପରି କିଛି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଦାବି କରାଯାଇଛି କିମ୍ବା ପରାମର୍ଶ ଦିଆଯାଇଛି।
ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ସମସ୍ତ ପରୀକ୍ଷଣ ଇରାନରେ ପରୀକ୍ଷାଗାର ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କର ଯତ୍ନ ଏବଂ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ପ୍ରକାଶିତ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଅନୁଯାୟୀ କରାଯାଇଥିଲା31। ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ସମସ୍ତ ପରୀକ୍ଷଣ ରିପୋର୍ଟଗୁଡ଼ିକ ARRIVE ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ32 ଅନୁସରଣ କରିଥିଲେ। ସହିଦ ବେହେସ୍ତି ମେଡିକାଲ ସାଇନ୍ସ ବିଶ୍ୱବିଦ୍ୟାଳୟର ଇନଷ୍ଟିଚ୍ୟୁଟ୍ ଅଫ୍ ଏଣ୍ଡୋକ୍ରାଇନ୍ ସାଇନ୍ସର ନୀତିଶାସ୍ତ୍ର କମିଟି ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ସମସ୍ତ ପରୀକ୍ଷଣ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ଅନୁମୋଦନ କରିଛି।
ଜିଙ୍କ୍ ଆସେଟେଟ୍ ଡାଇହାଇଡ୍ରେଟ୍ (CAS: 5970-45-6) ଏବଂ ନିର୍ଜଳ ଫେରିକ୍ କ୍ଲୋରାଇଡ୍ (CAS: 7705-08-0) ବାୟୋକେମ୍, କେମୋପାହ୍ରାମା (କୋସ୍ନେ-ସୁର-ଲୋଇର୍, ଫ୍ରାନ୍ସ) ରୁ କିଣାଯାଇଥିଲା। ସୋଡିୟମ୍ ହାଇଡ୍ରୋସଲଫାଇଡ୍ ହାଇଡ୍ରେଟ୍ (CAS: 207683-19-0) ଏବଂ N,N-ଡାଇମିଥାଇଲ୍-ପି-ଫିନାଇଲେନେଡିଆମିନ୍ (DMPD) (CAS: 535-47-0) ସିଗମା-ଆଲଡ୍ରିଚ୍ (ସେଣ୍ଟ ଲୁଇସ୍, MO, USA) ରୁ କିଣାଯାଇଥିଲା। ଆଇସୋଫ୍ଲୁରେନ୍ ପିରାମଲ୍ (ବେଥଲେହେମ୍, PA, USA) ରୁ କିଣାଯାଇଥିଲା। ହାଇଡ୍ରୋକ୍ଲୋରିକ୍ ​​ଏସିଡ୍ (HCl) ମର୍କ (ଡାର୍ମଷ୍ଟାଡ୍, ଜର୍ମାନୀ) ରୁ କିଣାଯାଇଥିଲା।
ପାନୀୟ ଜଳରେ NaHS (30 μM) ର ଏକ ଦ୍ରବଣ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରନ୍ତୁ ଏବଂ ତୁରନ୍ତ ଏହାକୁ ମୂଷା/ମୂଷା ପାଣି ବୋତଲରେ ଢାଳନ୍ତୁ। ଏହି ସାନ୍ଦ୍ରତା NaHS କୁ H2S ର ଉତ୍ସ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରୁଥିବା ଅନେକ ପ୍ରକାଶନ ଆଧାରରେ ବାଛିଥିଲେ; ଆଲୋଚନା ବିଭାଗ ଦେଖନ୍ତୁ। NaHS ହେଉଛି ଏକ ଜଳୀୟ ଅଣୁ ଯେଉଁଥିରେ ବିଭିନ୍ନ ପରିମାଣର ଜଳୀୟ ଜଳ (ଯଥା, NaHS•xH2O) ରହିପାରିବ; ନିର୍ମାତାଙ୍କ ଅନୁସାରେ, ଆମ ଅଧ୍ୟୟନରେ ବ୍ୟବହୃତ NaHS ର ପ୍ରତିଶତ 70.7% (ଯଥା, NaHS•1.3 H2O) ଥିଲା, ଏବଂ ଆମେ ଏହି ମୂଲ୍ୟକୁ ଆମର ଗଣନାରେ ବିଚାରକୁ ନେଇଥିଲୁ, ଯେଉଁଠାରେ ଆମେ 56.06 g/mol ର ଏକ ଆଣବିକ ଓଜନ ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲୁ, ଯାହା ନିର୍ଜଳ NaHS ର ଆଣବିକ ଓଜନ। ଜଳୀୟ ଜଳ (ଯାହାକୁ ସ୍ଫଟିକାକରଣର ଜଳ ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ) ହେଉଛି ଜଳ ଅଣୁ ଯାହା ସ୍ଫଟିକ ଗଠନ ଗଠନ କରେ 33। ଜଳୀୟ ଜଳ ଗୁଡ଼ିକର ନିର୍ଜଳ 34 ତୁଳନାରେ ଭିନ୍ନ ଭୌତିକ ଏବଂ ଥର୍ମୋଡାଇନାମିକ୍ ଗୁଣ ଅଛି।
ପାନୀୟ ଜଳରେ NaHS ଯୋଡିବା ପୂର୍ବରୁ, ଦ୍ରାବକର pH ଏବଂ ତାପମାତ୍ରା ମାପ କରନ୍ତୁ। ତୁରନ୍ତ NaHS ଦ୍ରବଣକୁ ପଶୁ ପିଞ୍ଜରାରେ ଥିବା ମୂଷା/ମୂଷା ପାଣି ବୋତଲରେ ଢାଳନ୍ତୁ। ସଲଫାଇଡ୍ ପରିମାଣ ମାପିବା ପାଇଁ ପାଣି ବୋତଲର ଅଗ୍ରଭାଗରୁ ଏବଂ ଭିତରରୁ 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12 ଏବଂ 24 ଘଣ୍ଟାରେ ନମୁନା ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିଲା। ପ୍ରତ୍ୟେକ ନମୁନା ପରେ ତୁରନ୍ତ ସଲଫାଇଡ୍ ମାପ ନିଆଯାଇଥିଲା। ଆମେ ନମୁନା ପାଇଲୁ କାରଣ କିଛି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ପାଣି ନମୁନାର ଛୋଟ ଛିଦ୍ର ଆକାର H2S ବାଷ୍ପୀଭବନକୁ କମ କରିପାରିବ15,19। ଏହି ସମସ୍ୟା ବୋତଲରେ ଥିବା ଦ୍ରବଣ ପାଇଁ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଯୁଜ୍ୟ ହେଉଥିବା ଦେଖାଯାଉଛି। ତଥାପି, ପାଣି ବୋତଲର ବେକରେ ଥିବା ଦ୍ରବଣ ପାଇଁ ଏହା ହୋଇନଥିଲା, ଯାହାର ବାଷ୍ପୀଭବନ ହାର ଅଧିକ ଥିଲା ଏବଂ ଏହା ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ ହେଉଥିଲା; ପ୍ରକୃତରେ, ପଶୁମାନେ ପ୍ରଥମେ ଏହି ପାଣି ପିଇଥିଲେ।
ଅଧ୍ୟୟନରେ ପୁରୁଷ ଏବଂ ମହିଳା ୱିଷ୍ଟାର ମୂଷା ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା। ମୂଷାଗୁଡ଼ିକୁ ପଲିପ୍ରୋପିଲିନ୍ ପିଞ୍ଜରାରେ (ପ୍ରତି ପିଞ୍ଜରାରେ 2-3 ମୂଷା) ମାନକ ପରିସ୍ଥିତିରେ (ତାପମାତ୍ର 21-26 °C, ଆର୍ଦ୍ରତା 32-40%) ରଖାଯାଇଥିଲା ଏବଂ 12 ଘଣ୍ଟା ଆଲୋକ (ସକାଳ 7 ରୁ ସନ୍ଧ୍ୟା 7) ଏବଂ 12 ଘଣ୍ଟା ଅନ୍ଧାର (ସକାଳ 7 ରୁ ସକାଳ 7) ରଖାଯାଇଥିଲା। ମୂଷାଗୁଡ଼ିକୁ ଟ୍ୟାପ୍ ପାଣି ପାଇଁ ମୁକ୍ତ ପ୍ରବେଶ ଥିଲା ଏବଂ ସେମାନଙ୍କୁ ମାନକ ଚାଉ (ଖୋରାକ୍ ଡ୍ୟାମ୍ ପାର୍ସ୍ କମ୍ପାନୀ, ତେହେରାନ୍, ଇରାନ) ଖାଇବାକୁ ଦିଆଯାଇଥିଲା। ବୟସ ସହିତ ମେଳ ଖାଉଥିବା (6 ମାସ) ମହିଳା (n=10, ଶରୀର ଓଜନ: 190-230 ଗ୍ରାମ) ଏବଂ ପୁରୁଷ (n=10, ଶରୀର ଓଜନ: 320-370 ଗ୍ରାମ) ୱିଷ୍ଟାର ମୂଷାଗୁଡ଼ିକୁ ଅନିୟମିତ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଏବଂ NaHS (30 μM) ଚିକିତ୍ସା ଗୋଷ୍ଠୀରେ (ପ୍ରତି ଗୋଷ୍ଠୀରେ n=5) ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା। ନମୁନା ଆକାର ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ KISS (କିପ୍ ଇଟ୍ ସରଳ, ମୂର୍ଖ) ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲୁ, ଯାହା ପୂର୍ବ ଅଭିଜ୍ଞତା ଏବଂ ଶକ୍ତି ବିଶ୍ଳେଷଣକୁ ମିଶ୍ରଣ କରିଥାଏ35। ଆମେ ପ୍ରଥମେ 3 ଟି ମୂଷା ଉପରେ ଏକ ପାଇଲଟ୍ ଅଧ୍ୟୟନ କରିଥିଲୁ ଏବଂ ହାରାହାରି ସେରମ୍ ମୋଟ ସଲଫାଇଡ୍ ସ୍ତର ଏବଂ ମାନକ ବିଚ୍ୟୁତି (8.1 ± 0.81 μM) ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିଥିଲୁ। ତା'ପରେ, 80% ଶକ୍ତିକୁ ବିଚାର କରି ଏବଂ ଏକ ଦୁଇ-ପାର୍ଶ୍ଵିକ 5% ଗୁରୁତ୍ୱ ସ୍ତର ଧରି, ଆମେ ଏକ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ନମୁନା ଆକାର (ପୂର୍ବ ସାହିତ୍ୟ ଉପରେ ଆଧାରିତ n = 5) ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିଥିଲୁ ଯାହା ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ପ୍ରାଣୀଙ୍କ ନମୁନା ଆକାର ଗଣନା କରିବା ପାଇଁ ଫେଷ୍ଟିଂ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରସ୍ତାବିତ ପୂର୍ବନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ମୂଲ୍ୟ ସହିତ 2.02 ର ଏକ ମାନକିତ ପ୍ରଭାବ ଆକାର ସହିତ ସମାନ ଥିଲା। ଏହି ମୂଲ୍ୟକୁ SD (2.02 × 0.81) ଦ୍ୱାରା ଗୁଣନ କରିବା ପରେ, ପୂର୍ବାନୁମାନ କରାଯାଇଥିବା ଚିହ୍ନଟଯୋଗ୍ୟ ପ୍ରଭାବ ଆକାର (1.6 μM) 20% ଥିଲା, ଯାହା ଗ୍ରହଣୀୟ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି n = 5/ଗୋଷ୍ଠୀ ଗୋଷ୍ଠୀ ମଧ୍ୟରେ 20% ହାରାହାରି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ। Excel ସଫ୍ଟୱେର୍ 36 (ପରିପୂରକ ଚିତ୍ର 1) ର ଅନିୟମିତ କାର୍ଯ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରି ମୂଷାମାନଙ୍କୁ ଅନିୟମିତ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଏବଂ NaSH-ଚିକିତ୍ସା ଗୋଷ୍ଠୀରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା। ଫଳାଫଳ ସ୍ତରରେ ଅନ୍ଧୀକରଣ କରାଯାଇଥିଲା, ଏବଂ ଜୈବ ରାସାୟନିକ ମାପ କରୁଥିବା ତଦନ୍ତକାରୀମାନେ ଗୋଷ୍ଠୀ କାର୍ଯ୍ୟ ବିଷୟରେ ଅବଗତ ନଥିଲେ।
ଉଭୟ ଲିଙ୍ଗର NaHS ଗୋଷ୍ଠୀକୁ ପାନୀୟ ଜଳରେ ପ୍ରସ୍ତୁତ 30 μM NaHS ଦ୍ରବଣ ସହିତ 2 ସପ୍ତାହ ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିଲା; ପ୍ରତି 24 ଘଣ୍ଟାରେ ତାଜା ଦ୍ରବଣ ଯୋଗାଇ ଦିଆଯାଇଥିଲା, ଏହି ସମୟ ମଧ୍ୟରେ ଶରୀର ଓଜନ ମାପ କରାଯାଇଥିଲା। ପ୍ରଥମ ଏବଂ ଦ୍ୱିତୀୟ ସପ୍ତାହର ଶେଷରେ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଦିନ ଆଇସୋଫ୍ଲୁରେନ୍ ଆନାସ୍ଥେସିଆ ଅଧୀନରେ ସମସ୍ତ ମୂଷାଙ୍କ ଲାଞ୍ଜ ଅଗ୍ରଭାଗରୁ ରକ୍ତ ନମୁନା ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିଲା। ରକ୍ତ ନମୁନାଗୁଡ଼ିକୁ 10 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ 3000 ଗ୍ରାମ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫ୍ୟୁଗ୍ କରାଯାଇଥିଲା, ସେରମ୍ ୟୁରିଆ, କ୍ରିଏଟିନିନ୍ (Cr) ଏବଂ ମୋଟ ସଲଫାଇଡ୍ ପରବର୍ତ୍ତୀ ମାପ ପାଇଁ -80°C ରେ ସେରମ୍ ଅଲଗା କରାଯାଇ ସଂରକ୍ଷଣ କରାଯାଇଥିଲା। ସେରମ୍ ୟୁରିଆ ଏନଜାଇମାଟିକ୍ ୟୁରିଆଜ୍ ପଦ୍ଧତି ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା, ଏବଂ ସେରମ୍ କ୍ରିଏଟିନିନ୍ ବ୍ୟବସାୟିକ ଭାବରେ ଉପଲବ୍ଧ କିଟ୍ (ମ୍ୟାନ୍ କମ୍ପାନୀ, ତେହେରାନ୍, ଇରାନ) ଏବଂ ଏକ ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ ବିଶ୍ଳେଷକ (ସେଲକ୍ଟ୍ରା E, କ୍ରମିକ ସଂଖ୍ୟା 0-2124, ନେଦରଲ୍ୟାଣ୍ଡ୍ସ) ବ୍ୟବହାର କରି ଫଟୋମେଟ୍ରିକ୍ ଜାଫେ ପଦ୍ଧତି ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା। ୟୁରିଆ ଏବଂ Cr ପାଇଁ ପରିବର୍ତ୍ତନର ଆନ୍ତଃ- ଏବଂ ଆନ୍ତଃପୃଷ୍ଠା ଗୁଣାଙ୍କ 2.5% ରୁ କମ୍ ଥିଲା।
ପାନୀୟ ଜଳ ଏବଂ NaHS ଯୁକ୍ତ ସିରମରେ ମୋଟ ସଲଫାଇଡ୍ ମାପ କରିବା ପାଇଁ ମିଥାଇଲିନ୍ ବ୍ଲୁ (MB) ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ; ବଲ୍କ ଦ୍ରବଣ ଏବଂ ଜୈବିକ ନମୁନାରେ ସଲଫାଇଡ୍ ମାପ କରିବା ପାଇଁ MB ହେଉଛି ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ପଦ୍ଧତି11,37। MB ପଦ୍ଧତି ମୋଟ ସଲଫାଇଡ୍ ପୁଲ୍38 ଆକଳନ କରିବା ଏବଂ ଜଳୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟ39 ରେ H2S, HS- ଏବଂ S2 ଆକାରରେ ଅଜୈବ ସଲଫାଇଡ୍ ମାପ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ। ଏହି ପଦ୍ଧତିରେ, ଜିଙ୍କ୍ ଆସେଟେଟ୍11,38 ର ଉପସ୍ଥିତିରେ ସଲଫର ଜିଙ୍କ୍ ସଲଫାଇଡ୍ (ZnS) ଭାବରେ ଅବକ୍ଷେପିତ ହୁଏ। ଜିଙ୍କ୍ ଆସେଟେଟ୍ ଅବପାତ ହେଉଛି ଅନ୍ୟ କ୍ରୋମୋଫୋର୍ସ11 ରୁ ସଲଫାଇଡ୍ ପୃଥକ କରିବା ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ ବ୍ୟାପକ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ପଦ୍ଧତି। ଜୋରଦାର ଏସିଡିକ୍ ପରିସ୍ଥିତିରେ HCl11 ବ୍ୟବହାର କରି ZnS ପୁନଃଦ୍ରବ୍ୟୀତ ହୋଇଥିଲା। ଡାଇ MB ଗଠନ କରିବା ପାଇଁ ଫେରିକ୍ କ୍ଲୋରାଇଡ୍ (Fe3+ ଏକ ଅକ୍ସିଡାଇଜିଂ ଏଜେଣ୍ଟ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ) ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇଥିବା ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ସଲଫାଇଡ୍ 1:2 ର ଷ୍ଟୋଇଚିଓମେଟ୍ରିକ୍ ଅନୁପାତରେ DMPD ସହିତ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରେ, ଯାହା 670 nm40,41 ରେ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରୋଫୋଟୋମେଟ୍ରିକ୍ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ ହୁଏ। MB ପଦ୍ଧତିର ଚିହ୍ନଟ ସୀମା ପ୍ରାୟ 1 μM11।
ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ, ପ୍ରତ୍ୟେକ ନମୁନାର 100 μL (ଦ୍ରବଣ କିମ୍ବା ସିରମ୍) ଏକ ଟ୍ୟୁବରେ ଯୋଡା ଯାଇଥିଲା; ତା’ପରେ 200 μL ଜିଙ୍କ୍ ଆସେଟେଟ୍ (ପାଣିରେ 1% w/v), 100 μL DMPD (7.2 M HCl ରେ 20 mM), ଏବଂ 133 μL FeCl3 (1.2 M HCl ରେ 30 mM) ଯୋଡା ଯାଇଥିଲା। ମିଶ୍ରଣକୁ 30 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ଅନ୍ଧାରରେ 37°C ରେ ଇନକ୍ୟୁବେଟେଡ୍ କରାଯାଇଥିଲା। ଦ୍ରବଣକୁ 10,000 ଗ୍ରାମରେ 10 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫ୍ୟୁଜ୍ କରାଯାଇଥିଲା, ଏବଂ ଏକ ମାଇକ୍ରୋପ୍ଲେଟ୍ ରିଡର (ବାୟୋଟେକ୍, MQX2000R2, ୱିନୋସ୍କି, VT, USA) ବ୍ୟବହାର କରି ସୁପରନାଟାଣ୍ଟର ଅବଶୋଷଣ 670 nm ରେ ପଢ଼ା ଯାଇଥିଲା। ddH2O ରେ NaHS (0-100 μM) ର ଏକ କ୍ୟାଲିବ୍ରେସନ୍ କର୍ଭ ବ୍ୟବହାର କରି ସଲଫାଇଡ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା (ପରିପୂରକ ଚିତ୍ର 2)। ମାପ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ସମସ୍ତ ଦ୍ରବଣ ସଦ୍ୟ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରାଯାଇଥିଲା। ସଲଫାଇଡ୍ ମାପ ପାଇଁ ପରିବର୍ତ୍ତନର ଆନ୍ତଃ- ଏବଂ ଆନ୍ତଃପୃଷ୍ଠା ଗୁଣାଙ୍କ ଯଥାକ୍ରମେ 2.8% ଏବଂ 3.4% ଥିଲା। ଆମେ ଫୋର୍ଟିଫାଇଡ୍ ନମୁନା ପଦ୍ଧତି 42 ବ୍ୟବହାର କରି ସୋଡିୟମ୍ ଥିଓସଲଫେଟ୍ ଯୁକ୍ତ ପାନୀୟ ଜଳ ଏବଂ ସିରମ୍ ନମୁନାରୁ ଉଦ୍ଧାର ହୋଇଥିବା ମୋଟ ସଲଫାଇଡ୍ ମଧ୍ୟ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିଥିଲୁ। ସୋଡିୟମ୍ ଥିଓସଲଫେଟ୍ ଯୁକ୍ତ ପାନୀୟ ଜଳ ଏବଂ ସିରମ୍ ନମୁନା ପାଇଁ ପୁନରୁଦ୍ଧାର ଯଥାକ୍ରମେ 91 ± 1.1% (n = 6) ଏବଂ 93 ± 2.4% (n = 6) ଥିଲା।
ୱିଣ୍ଡୋଜ୍ ପାଇଁ ଗ୍ରାଫପ୍ୟାଡ୍ ପ୍ରିଜମ୍ ସଫ୍ଟୱେର୍ ସଂସ୍କରଣ 8.0.2 (ଗ୍ରାଫପ୍ୟାଡ୍ ସଫ୍ଟୱେର୍, ସାନ୍ ଡିଏଗୋ, CA, USA, www.graphpad.com) ବ୍ୟବହାର କରି ପରିସଂଖ୍ୟାନ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା। NaHS ଯୋଗ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଏବଂ ପରେ ପାନୀୟ ଜଳର ତାପମାତ୍ରା ଏବଂ pH ତୁଳନା କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଯୋଡା ଟି-ପରୀକ୍ଷା ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା। NaHS-ଧାରଣକାରୀ ଦ୍ରବଣରେ H2S ର କ୍ଷତିକୁ ବେସଲାଇନ୍ ଅପ୍ଟେକ୍ ରୁ ଶତକଡ଼ା ହ୍ରାସ ଭାବରେ ଗଣନା କରାଯାଇଥିଲା, ଏବଂ କ୍ଷତି ପରିସଂଖ୍ୟାନଗତ ଭାବରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କି ନାହିଁ ତାହା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ ଏକ-ପାଖ ପୁନରାବୃତ୍ତି-ମାପ ANOVA କରିଥିଲୁ ଏବଂ ପରେ ଡନେଟ୍‌ଙ୍କ ବହୁବିକ ତୁଳନାତ୍ମକ ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ। ଦୁଇ-ପାଖ ମିଶ୍ରିତ (ମଧ୍ୟରେ) ANOVA ବ୍ୟବହାର କରି ଶରୀର ଓଜନ, ସେରମ୍ ୟୁରିଆ, ସେରମ୍ କ୍ରିଏଟିନିନ୍ ଏବଂ ସମୟ ସହିତ ମୋଟ ସେରମ୍ ସଲଫାଇଡ୍ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଏବଂ NaHS-ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ବିଭିନ୍ନ ଲିଙ୍ଗର ମୂଷା ମଧ୍ୟରେ ତୁଳନା କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ତା'ପରେ ଏକ ବୋନଫେରୋନି ପୋଷ୍ଟ ହକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା। ଦୁଇ-ପାଖ P ମୂଲ୍ୟ < 0.05 କୁ ପରିସଂଖ୍ୟାନଗତ ଭାବରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବୋଲି ବିବେଚନା କରାଯାଇଥିଲା।
NaHS ଯୋଗ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ପାନୀୟ ଜଳର pH 7.60 ± 0.01 ଏବଂ NaHS ଯୋଗ କରିବା ପରେ 7.71 ± 0.03 ଥିଲା (n = 13, p = 0.0029)। ପାନୀୟ ଜଳର ତାପମାତ୍ରା 26.5 ± 0.2 ଥିଲା ଏବଂ NaHS ଯୋଗ କରିବା ପରେ 26.2 ± 0.2 କୁ ହ୍ରାସ ପାଇଲା (n = 13, p = 0.0128)। ପାନୀୟ ଜଳରେ 30 μM NaHS ଦ୍ରବଣ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରି ଏକ ପାଣି ବୋତଲରେ ସଂରକ୍ଷଣ କରନ୍ତୁ। NaHS ଦ୍ରବଣ ଅସ୍ଥିର ଏବଂ ସମୟ ସହିତ ଏହାର ସାନ୍ଦ୍ରତା ହ୍ରାସ ପାଏ। ପାଣି ବୋତଲର ବେକରୁ ନମୁନା ନେବା ସମୟରେ, ପ୍ରଥମ ଘଣ୍ଟା ମଧ୍ୟରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହ୍ରାସ (68.0%) ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇଥିଲା, ଏବଂ ଦ୍ରବଣରେ NaHS ସାର 12 ଏବଂ 24 ଘଣ୍ଟା ପରେ ଯଥାକ୍ରମେ 72% ଏବଂ 75% ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା। ପାଣି ବୋତଲରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ନମୁନାରେ, 2 ଘଣ୍ଟା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ NaHS ରେ ହ୍ରାସ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ନଥିଲା, କିନ୍ତୁ 12 ଏବଂ 24 ଘଣ୍ଟା ପରେ ଏହା ଯଥାକ୍ରମେ 47% ଏବଂ 72% ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା। ଏହି ତଥ୍ୟ ସୂଚାଇ ଦିଏ ଯେ ପାନୀୟ ଜଳରେ ପ୍ରସ୍ତୁତ 30 μM ଦ୍ରବଣରେ NaHS ର ପ୍ରତିଶତ 24 ଘଣ୍ଟା ପରେ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ମୂଲ୍ୟର ପ୍ରାୟ ଏକ-ଚତୁର୍ଥାଂଶକୁ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା, ନମୁନା ସ୍ଥାନ ଯାହା ହେଉ (ଚିତ୍ର 1)।
ମୂଷା/ମୂଷା ବୋତଲରେ ପାନୀୟ ଜଳରେ NaHS ଦ୍ରବଣ (30 μM)ର ସ୍ଥିରତା। ଦ୍ରବଣ ପ୍ରସ୍ତୁତି ପରେ, ପାଣି ବୋତଲର ଟିପ୍ ଏବଂ ଭିତର ଅଂଶରୁ ନମୁନା ନିଆଯାଇଥିଲା। ତଥ୍ୟକୁ ମଧ୍ୟମ ± SD (n = 6/ଗୋଷ୍ଠୀ) ଭାବରେ ଉପସ୍ଥାପନ କରାଯାଇଛି। * ଏବଂ #, P < 0.05 ସମୟ 0 ସହିତ ତୁଳନା କରାଯାଇଛି। ପାଣି ବୋତଲର ଫଟୋଗ୍ରାଫରେ ଟିପ୍ (ଖୋଲିବା ସହିତ) ଏବଂ ବୋତଲର ବଡି ଦେଖାଯାଉଛି। ଟିପ୍ ଆୟତନ ପ୍ରାୟ 740 μL।
ସଦ୍ୟ ପ୍ରସ୍ତୁତ 30 μM ଦ୍ରବଣରେ NaHS ର ସାନ୍ଦ୍ରତା 30.3 ± 0.4 μM (ପରିସର: 28.7–31.9 μM, n = 12) ଥିଲା। ତଥାପି, 24 ଘଣ୍ଟା ପରେ, NaHS ର ସାନ୍ଦ୍ରତା ଏକ ନିମ୍ନ ମୂଲ୍ୟକୁ ହ୍ରାସ ପାଇଲା (ହାରାହାରି: 3.0 ± 0.6 μM)। ଚିତ୍ର 2 ରେ ଦେଖାଯାଇଥିବା ପରି, ଅଧ୍ୟୟନ ଅବଧି ସମୟରେ ମୂଷାମାନେ ଯେଉଁ NaHS ର ସାନ୍ଦ୍ରତା ସହିତ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିଥିଲେ ତାହା ସ୍ଥିର ନଥିଲା।
ସମୟ ସହିତ ମାଈ ମୂଷାର ଶରୀର ଓଜନ ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି (ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀରେ 205.2 ± 5.2 ଗ୍ରାମରୁ 213.8 ± 7.0 ଗ୍ରାମ ଏବଂ NaHS-ଚିକିତ୍ସା ଗୋଷ୍ଠୀରେ 204.0 ± 8.6 ଗ୍ରାମରୁ 211.8 ± 7.5 ଗ୍ରାମ); ତଥାପି, NaHS ଚିକିତ୍ସା ଶରୀର ଓଜନ ଉପରେ କୌଣସି ପ୍ରଭାବ ପକାଇ ନଥିଲା (ଚିତ୍ର 3)। ପୁରୁଷ ମୂଷାର ଶରୀର ଓଜନ ସମୟ ସହିତ ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି (ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀରେ 338.6 ± 8.3 ଗ୍ରାମରୁ 352.4 ± 6.0 ଗ୍ରାମ ଏବଂ NaHS-ଚିକିତ୍ସା ଗୋଷ୍ଠୀରେ 352.4 ± 5.9 ଗ୍ରାମରୁ 363.2 ± 4.3 ଗ୍ରାମ); ତଥାପି, NaHS ଚିକିତ୍ସା ଶରୀର ଓଜନ ଉପରେ କୌଣସି ପ୍ରଭାବ ପକାଇ ନଥିଲା (ଚିତ୍ର 3)।
NaHS (30 μM) ପ୍ରୟୋଗ ପରେ ମାଈ ଏବଂ ପୁରୁଷ ମୂଷାଙ୍କ ଶରୀର ଓଜନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ। ତଥ୍ୟକୁ ମଧ୍ୟମ ± SEM ଭାବରେ ଉପସ୍ଥାପନ କରାଯାଇଛି ଏବଂ ବନଫେରୋନି ପୋଷ୍ଟ ହକ୍ ପରୀକ୍ଷା ସହିତ ଭିନ୍ନତାର ଦୁଇ-ପାଖ ମିଶ୍ରିତ (ମଧ୍ୟରେ) ବିଶ୍ଳେଷଣ ବ୍ୟବହାର କରି ତୁଳନା କରାଯାଇଛି। ପ୍ରତ୍ୟେକ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଲିଙ୍ଗର n = 5।
ଅଧ୍ୟୟନ ସମୟରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଏବଂ NaSH-ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ମୂଷାରେ ସେରମ୍ ୟୁରିଆ ଏବଂ କ୍ରିଏଟାଇନ୍ ଫସଫେଟ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତା ତୁଳନାତ୍ମକ ଥିଲା। ଏହା ବ୍ୟତୀତ, NaSH ଚିକିତ୍ସା ସେରମ୍ ୟୁରିଆ ଏବଂ କ୍ରିଏଟାଇନ୍କ୍ରୋମ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିନଥିଲା (ସାରଣୀ 1)।
ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଏବଂ NaHS-ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ପୁରୁଷ (8.1 ± 0.5 μM ବନାମ 9.3 ± 0.2 μM) ଏବଂ ମହିଳା (9.1 ± 1.0 μM ବନାମ 6.1 ± 1.1 μM) ମୂଷା ମଧ୍ୟରେ ମୂଳ ସିରମ୍ ମୋଟ ସଲଫାଇଡ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତା ତୁଳନାତ୍ମକ ଥିଲା। 14 ଦିନ ପାଇଁ NaHS ପ୍ରୟୋଗ ପୁରୁଷ କିମ୍ବା ମହିଳା ମୂଷାଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସେରମ୍ ମୋଟ ସଲଫାଇଡ୍ ସ୍ତର ଉପରେ କୌଣସି ପ୍ରଭାବ ପକାଇ ନଥିଲା (ଚିତ୍ର 4)।
NaHS (30 μM) ପ୍ରୟୋଗ ପରେ ପୁରୁଷ ଏବଂ ମହିଳା ମୂଷାଙ୍କ ସିରମ୍ ମୋଟ ସଲଫାଇଡ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ। ତଥ୍ୟକୁ ମଧ୍ୟମ ± SEM ଭାବରେ ଉପସ୍ଥାପନ କରାଯାଇଛି ଏବଂ ବନଫେରୋନି ପୋଷ୍ଟ ହକ୍ ପରୀକ୍ଷା ସହିତ ଭିନ୍ନତାର ଏକ ଦୁଇ-ପାଖ ମିଶ୍ରିତ (ଭିତର-ଭିତର) ବିଶ୍ଳେଷଣ ବ୍ୟବହାର କରି ତୁଳନା କରାଯାଇଛି। ପ୍ରତ୍ୟେକ ଲିଙ୍ଗ, n = 5/ଗୋଷ୍ଠୀ।
ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ମୁଖ୍ୟ ନିଷ୍କର୍ଷ ହେଉଛି ଯେ NaHS ଯୁକ୍ତ ପାନୀୟ ଜଳ ଅସ୍ଥିର: ମୂଷା/ମୂଷା ପାଣି ବୋତଲର ଉପର ଏବଂ ଭିତର ନମୁନା ନେବାର 24 ଘଣ୍ଟା ପରେ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ମୋଟ ସଲଫାଇଡ୍ ପରିମାଣର ପ୍ରାୟ ଏକ ଚତୁର୍ଥାଂଶ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ। ଏହା ବ୍ୟତୀତ, NaHS ଦ୍ରବଣରେ H2S ହ୍ରାସ ହେତୁ ମୂଷାମାନେ ଅସ୍ଥିର NaHS ସାନ୍ଦ୍ରତାର ସମ୍ମୁଖୀନ ହୋଇଥିଲେ, ଏବଂ ପାନୀୟ ଜଳରେ NaHS ମିଶାଇବା ଶରୀରର ଓଜନ, ସିରମ୍ ୟୁରିଆ ଏବଂ କ୍ରିଏଟାଇନ୍ କ୍ରୋମିୟମ୍ କିମ୍ବା ମୋଟ ସିରମ୍ ସଲଫାଇଡ୍ ଉପରେ କୌଣସି ପ୍ରଭାବ ପକାଇ ନଥିଲା।
ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ, ପାନୀୟ ଜଳରେ ପ୍ରସ୍ତୁତ 30 μM NaHS ଦ୍ରବଣରୁ H2S କ୍ଷତିର ହାର ଘଣ୍ଟା ପ୍ରତି ପ୍ରାୟ 3% ଥିଲା। ଏକ ବଫର୍ ହୋଇଥିବା ଦ୍ରବଣରେ (10 mM PBS ରେ 100 μM ସୋଡିୟମ୍ ସଲଫାଇଡ୍, pH 7.4), 8 h11 ମଧ୍ୟରେ ସଲଫାଇଡ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତା ସମୟ ସହିତ 7% ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଥିଲା। ଆମେ ପୂର୍ବରୁ NaHS ର ଆନ୍ତଃପେରିଟୋନିଆଲ୍ ପ୍ରଶାସନକୁ ସମର୍ଥନ କରି କହିଛୁ ଯେ ପାନୀୟ ଜଳରେ 54 μM NaHS ଦ୍ରବଣରୁ ସଲଫାଇଡ୍ କ୍ଷତିର ହାର ଘଣ୍ଟା ପ୍ରତି ପ୍ରାୟ 2.3% ଥିଲା (ପ୍ରଥମ 12 ଘଣ୍ଟାରେ 4%/ଘଣ୍ଟା ଏବଂ ପ୍ରସ୍ତୁତି ପରେ ଶେଷ 12 ଘଣ୍ଟାରେ 1.4%/ଘଣ୍ଟା)। ପୂର୍ବ ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡ଼ିକ 43 ମୁଖ୍ୟତଃ ବାଷ୍ପିକରଣ ଏବଂ ଅକ୍ସିଡେସନ ଯୋଗୁଁ NaHS ଦ୍ରବଣରୁ H2S ର ନିରନ୍ତର କ୍ଷତି ପାଇଥିଲା। ବବଲ୍ ଯୋଗ ନକରି ମଧ୍ୟ, H2S ବାଷ୍ପିକରଣ ଯୋଗୁଁ ଷ୍ଟକ୍ ଦ୍ରବଣରେ ସଲଫାଇଡ୍ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ନଷ୍ଟ ହୋଇଯାଏ11। ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ପ୍ରାୟ 30-60 ସେକେଣ୍ଡ ସମୟ ନେଉଥିବା ଡିଲୁସନ ପ୍ରକ୍ରିୟା ସମୟରେ, ବାଷ୍ପୀଭବନ ଯୋଗୁଁ ପ୍ରାୟ 5-10% H2S ନଷ୍ଟ ହୋଇଯାଏ6। ଦ୍ରବଣରୁ H2S ର ବାଷ୍ପୀଭବନକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ, ଗବେଷକମାନେ ଅନେକ ପଦକ୍ଷେପ ନେଇଛନ୍ତି, ଯେଉଁଥିରେ ଦ୍ରବଣକୁ ହାଲୁକା ଭାବରେ ଘୋଡ଼ାଇ ଦେବା, ପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ଫିଲ୍ମ ସହିତ ଷ୍ଟକ୍ ଦ୍ରବଣକୁ ଘୋଡ଼ାଇ ଦେବା ଏବଂ ବାୟୁରେ ଦ୍ରବଣର ସଂସ୍ପର୍ଶକୁ କମ କରିବା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ, କାରଣ H2S ବାଷ୍ପୀଭବନର ହାର ବାୟୁ-ତରଳ ଇଣ୍ଟରଫେସ୍ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ।13 H2S ର ସ୍ୱତଃସ୍ଫୂର୍ତ୍ତ ଅକ୍ସିଡେସନ ମୁଖ୍ୟତଃ ଟ୍ରାଞ୍ଜିସନ୍ ଧାତୁ ଆୟନ, ବିଶେଷକରି ଫେରିକ୍ ଲୁହା, ଯାହା ପାଣିରେ ଅଶୁଦ୍ଧତା।13 H2S ର ଅକ୍ସିଡେସନ ପଲିସଲଫାଇଡ୍ (ସଭୋଭାଲେଣ୍ଟ ବଣ୍ଡ ଦ୍ୱାରା ସଂଯୁକ୍ତ ସଲଫର ପରମାଣୁ) ଗଠନ କରେ11। ଏହାର ଅକ୍ସିଡେସନକୁ ଏଡାଇବା ପାଇଁ, H2S ଯୁକ୍ତ ଦ୍ରବଣଗୁଡ଼ିକୁ ଅକ୍ସିଡେନଯୁକ୍ତ ଦ୍ରାବକ44,45 ରେ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରାଯାଏ ଏବଂ ତା’ପରେ ଅକ୍ସିଡେନୀକରଣ ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ 20-30 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ଆର୍ଗନ୍ କିମ୍ବା ନାଇଟ୍ରୋଜେନ୍ ସହିତ ପରିଷ୍କାର କରାଯାଏ।11,12,37,44,45,46 ଡାଇଥାଇଲେନ୍ଟ୍ରିଆମାଇନେପେଣ୍ଟାଆସେଟିକ୍ ଏସିଡ୍ (DTPA) ହେଉଛି ଏକ ଧାତୁ ଚେଲେଟର (10-4 M) ଯାହା ଏରୋବିକ୍ ଦ୍ରବଣରେ HS- ଅଟୋଅକ୍ସିଡେସନକୁ ରୋକିଥାଏ। DTPA ଅନୁପସ୍ଥିତିରେ, 25°C 37,47 ରେ HS- ର ଅଟୋଅକ୍ସିଡେସନ ହାର ପ୍ରାୟ 3 ଘଣ୍ଟା ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରାୟ 50%। ଅଧିକନ୍ତୁ, ଯେହେତୁ 1e-ସଲଫାଇଡର ଅକ୍ସିଡେସନ ଅଲ୍ଟ୍ରାଭାୟୋଲେଟ୍ ଆଲୋକ ଦ୍ୱାରା ଅନୁପ୍ରବେଶିତ ହୁଏ, ତେଣୁ ଦ୍ରବଣକୁ ବରଫ ଉପରେ ସଂରକ୍ଷଣ କରାଯିବା ଉଚିତ ଏବଂ ଆଲୋକରୁ ସୁରକ୍ଷିତ ରଖିବା ଉଚିତ11।
ଚିତ୍ର 5 ରେ ଦେଖାଯାଇଥିବା ପରି, NaHS ପାଣିରେ ଦ୍ରବୀଭୂତ ହେଲେ Na+ ଏବଂ HS-6 ରେ ବିଚ୍ଛିନ୍ନ ହୁଏ; ଏହି ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର pK1 ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ, ଯାହା ତାପମାତ୍ରା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ: pK1 = 3.122 + 1132/T, ଯେଉଁଠାରେ T 5 ରୁ 30°C ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଏହାକୁ କେଲଭିନ୍ (K), K = °C + 273.1548 ଡିଗ୍ରୀରେ ମାପ କରାଯାଏ। HS- ର pK2 ଅଧିକ (pK2 = 19) ଅଛି, ତେଣୁ pH < 96.49 ରେ, S2- ଗଠିତ ହୁଏ ନାହିଁ କିମ୍ବା ବହୁତ କମ୍ ପରିମାଣରେ ଗଠିତ ହୁଏ। ବିପରୀତରେ, HS- ଏକ ଆଧାର ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ ଏବଂ H2O ଅଣୁରୁ H+ ଗ୍ରହଣ କରେ, ଏବଂ H2O ଏକ ଏସିଡ୍ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ ଏବଂ H2S ଏବଂ OH- ରେ ରୂପାନ୍ତରିତ ହୁଏ।
NaHS ଦ୍ରବଣ (30 µM) ରେ ଦ୍ରବୀଭୂତ H2S ଗ୍ୟାସର ଗଠନ। aq, ଜଳୀୟ ଦ୍ରବଣ; g, ଗ୍ୟାସ; l, ତରଳ। ସମସ୍ତ ଗଣନା ଧରିନିଏ ଯେ ପାଣି pH = 7.0 ଏବଂ ପାଣି ତାପମାତ୍ରା = 20 °C। BioRender.com ସହିତ ସୃଷ୍ଟି।
NaHS ଦ୍ରବଣ ଅସ୍ଥିର ବୋଲି ପ୍ରମାଣ ସତ୍ତ୍ୱେ, ଅନେକ ପ୍ରାଣୀ ଅଧ୍ୟୟନ ପାନୀୟ ଜଳରେ NaHS ଦ୍ରବଣକୁ H2S ଦାତା ଯୌଗିକ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରିଛି15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26 ଯାହାର ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଅବଧି 1 ରୁ 21 ସପ୍ତାହ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଥିଲା (ସାରଣୀ 2)। ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ସମୟରେ, NaHS ଦ୍ରବଣକୁ ପ୍ରତି 12 ଘଣ୍ଟା, 15, 17, 18, 24, 25 ଘଣ୍ଟା କିମ୍ବା 24 ଘଣ୍ଟା, 19, 20, 21, 22, 23 ଘଣ୍ଟାରେ ନବୀକରଣ କରାଯାଇଥିଲା। ଆମର ଫଳାଫଳ ଦେଖାଇଲା ଯେ NaHS ଦ୍ରବଣରୁ H2S ହ୍ରାସ ହେତୁ ମୂଷାମାନେ ଅସ୍ଥିର ଔଷଧ ସାନ୍ଦ୍ରତାର ସମ୍ମୁଖୀନ ହୋଇଥିଲେ, ଏବଂ ମୂଷାମାନଙ୍କ ପାନୀୟ ଜଳରେ NaHS ପରିମାଣ 12 କିମ୍ବା 24 ଘଣ୍ଟା ମଧ୍ୟରେ ଯଥେଷ୍ଟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଥିଲା (ଚିତ୍ର 2 ଦେଖନ୍ତୁ)। ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ମଧ୍ୟରୁ ଦୁଇଟି ରିପୋର୍ଟ କରିଛି ଯେ ପାଣିରେ H2S ସ୍ତର 24 ଘଣ୍ଟା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସ୍ଥିର ରହିଛି କିମ୍ବା 12 ଘଣ୍ଟା 15 ମଧ୍ୟରେ କେବଳ 2-3% H2S କ୍ଷତି ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇଛି, କିନ୍ତୁ ସେମାନେ ସହାୟକ ତଥ୍ୟ କିମ୍ବା ମାପ ବିବରଣୀ ପ୍ରଦାନ କରିନାହାଁନ୍ତି। ଦୁଇଟି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ପାଣି ବୋତଲର ଛୋଟ ବ୍ୟାସ H2S ବାଷ୍ପୀଭବନକୁ ହ୍ରାସ କରିପାରିବ15,19। ତଥାପି, ଆମର ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଇଛି ଯେ ଏହା ପାଣି ବୋତଲରୁ H2S କ୍ଷତିକୁ 12-24 ଘଣ୍ଟା ବଦଳରେ କେବଳ 2 ଘଣ୍ଟା ବିଳମ୍ବ କରିପାରେ। ଉଭୟ ଅଧ୍ୟୟନ ଉଲ୍ଲେଖ କରେ ଯେ ଆମେ ଧରି ନେଉଛୁ ଯେ ପାନୀୟ ଜଳରେ NaHS ସ୍ତର ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇନାହିଁ କାରଣ ଆମେ ପାଣିରେ ରଙ୍ଗ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖିନାହୁଁ; ତେଣୁ, ବାୟୁ ଦ୍ୱାରା H2S ର ଅକ୍ସିଡେସନ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ନଥିଲା19,20। ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ଭାବରେ, ଏହି ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ପଦ୍ଧତି ସମୟ ସହିତ ଏହାର ସାନ୍ଦ୍ରତାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ମାପିବା ପରିବର୍ତ୍ତେ ପାଣିରେ NaHS ର ସ୍ଥିରତା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରେ।
NaHS ଦ୍ରବଣରେ H2S ର କ୍ଷତି pH ଏବଂ ତାପମାତ୍ରା ସହିତ ଜଡିତ। ଆମ ଅଧ୍ୟୟନରେ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଛି ଯେ, ପାଣିରେ NaHS ଦ୍ରବଣ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଏକ କ୍ଷାରୀୟ ଦ୍ରବଣ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ50। ଯେତେବେଳେ NaHS ପାଣିରେ ଦ୍ରବଣ ହୁଏ, ଦ୍ରବଣୀୟ H2S ଗ୍ୟାସର ଗଠନ pH ମୂଲ୍ୟ6 ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ଦ୍ରବଣର pH ଯେତେ କମ୍ ହେବ, H2S ଗ୍ୟାସ ଅଣୁ ଭାବରେ ଉପସ୍ଥିତ NaHS ର ଅନୁପାତ ସେତେ ଅଧିକ ହେବ ଏବଂ ଜଳୀୟ ଦ୍ରବଣରୁ ସଲଫାଇଡ୍ ସେତେ ଅଧିକ ହଜିଯିବ11। ଏହି ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସିଟି NaHS ପାଇଁ ଦ୍ରାବକ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ପାନୀୟ ଜଳର pH ରିପୋର୍ଟ କରିନାହିଁ। ଅଧିକାଂଶ ଦେଶ ଦ୍ୱାରା ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇଥିବା WHO ସୁପାରିଶ ଅନୁଯାୟୀ, ପାନୀୟ ଜଳର pH 6.5–8.551 ପରିସରରେ ହେବା ଉଚିତ। ଏହି pH ପରିସରରେ, H2S ର ସ୍ୱତଃସ୍ଫୂର୍ତ୍ତ ଅକ୍ସିଡେସନର ହାର ପ୍ରାୟ ଦଶଗୁଣ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ13। ଏହି pH ପରିସରରେ ପାଣିରେ NaHS ଦ୍ରବଣ କରିବା ଦ୍ୱାରା 1 ରୁ 22.5 μM ଦ୍ରବଣୀୟ H2S ଗ୍ୟାସ ସାନ୍ଦ୍ରତା ହେବ, ଯାହା NaHS ଦ୍ରବଣ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ପାଣିର pH ନିରୀକ୍ଷଣ କରିବାର ଗୁରୁତ୍ୱକୁ ଗୁରୁତ୍ୱ ଦିଏ। ଏହା ସହିତ, ଉପରୋକ୍ତ ଅଧ୍ୟୟନରେ ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଥିବା ତାପମାତ୍ରା ପରିସର (୧୮-୨୬ °C) ଦ୍ରବଣରେ ଦ୍ରବୀଭୂତ H2S ଗ୍ୟାସର ସାନ୍ଦ୍ରତାରେ ପ୍ରାୟ ୧୦% ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆଣିବ, କାରଣ ତାପମାତ୍ରା ପରିବର୍ତ୍ତନ pK1 କୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରେ, ଏବଂ pK1 ରେ ଛୋଟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦ୍ରବୀଭୂତ H2S ଗ୍ୟାସର ସାନ୍ଦ୍ରତା ଉପରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ48। ଏହା ସହିତ, କିଛି ଅଧ୍ୟୟନର ଦୀର୍ଘ ଅବଧି (୫ ମାସ)22, ଯେଉଁ ସମୟରେ ବୃହତ ତାପମାତ୍ରା ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳତା ଆଶା କରାଯାଏ, ମଧ୍ୟ ଏହି ସମସ୍ୟାକୁ ବଢ଼ାଇଥାଏ।
one21 ବ୍ୟତୀତ ସମସ୍ତ ଅଧ୍ୟୟନରେ ପାନୀୟ ଜଳରେ 30 μM NaHS ଦ୍ରବଣ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା। ବ୍ୟବହୃତ ମାତ୍ରା (ଅର୍ଥାତ୍ 30 μM) ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିବା ପାଇଁ, କିଛି ଲେଖକ ଦର୍ଶାଇଥିଲେ ଯେ ଜଳୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ NaHS ସମାନ H2S ଗ୍ୟାସର ସାନ୍ଦ୍ରତା ଉତ୍ପାଦନ କରେ ଏବଂ H2S ର ଶାରୀରିକ ପରିସର 10 ରୁ 100 μM, ତେଣୁ ଏହି ମାତ୍ରା ଶାରୀରିକ ପରିସର 15,16 ମଧ୍ୟରେ। ଅନ୍ୟମାନେ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିଥିଲେ ଯେ 30 μM NaHS ଶାରୀରିକ ପରିସର ମଧ୍ୟରେ ପ୍ଲାଜ୍ମା H2S ସ୍ତରକୁ ବଜାୟ ରଖିପାରେ, ଅର୍ଥାତ୍ 5–300 μM19,20। ଆମେ 30 μM (pH = 7.0, T = 20 °C) ପାଣିରେ NaHS ର ସାନ୍ଦ୍ରତାକୁ ବିଚାର କରୁ, ଯାହା କିଛି ଅଧ୍ୟୟନରେ H2S ର ପ୍ରଭାବ ଅଧ୍ୟୟନ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୋଇଥିଲା। ଆମେ ଗଣନା କରିପାରିବା ଯେ ଦ୍ରବୀଭୂତ H2S ଗ୍ୟାସର ସାନ୍ଦ୍ରତା 14.7 μM, ଯାହା ପ୍ରାରମ୍ଭିକ NaHS ସାନ୍ଦ୍ରତାର ପ୍ରାୟ 50%। ଏହି ମୂଲ୍ୟ ସମାନ ପରିସ୍ଥିତିରେ ଅନ୍ୟ ଲେଖକମାନଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ଗଣନା କରାଯାଇଥିବା ମୂଲ୍ୟ ସହିତ ସମାନ 13,48।
ଆମ ଅଧ୍ୟୟନରେ, NaHS ପ୍ରୟୋଗ ଶରୀରର ଓଜନ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିନାହିଁ; ଏହି ଫଳାଫଳ ପୁରୁଷ ମୂଷା 22,23 ଏବଂ ପୁରୁଷ ମୂଷା 18 ଉପରେ ଅନ୍ୟ ଅଧ୍ୟୟନର ଫଳାଫଳ ସହିତ ସୁସଙ୍ଗତ; ତଥାପି, ଦୁଇଟି ଅଧ୍ୟୟନ ରିପୋର୍ଟ କରିଛି ଯେ NaSH ନେଫ୍ରେକ୍ଟୋମାଇଜ୍ଡ ମୂଷା 24,26 ରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ଶରୀରର ଓଜନକୁ ପୁନଃସ୍ଥାପିତ କରିଛି, ଯେତେବେଳେ ଅନ୍ୟ ଅଧ୍ୟୟନ ଶରୀରର ଓଜନ 15,16,17,19,20,21,25 ଉପରେ NaSH ପ୍ରୟୋଗର ପ୍ରଭାବ ରିପୋର୍ଟ କରିନାହିଁ। ଅଧିକନ୍ତୁ, ଆମ ଅଧ୍ୟୟନରେ, NaSH ପ୍ରୟୋଗ ସିରମ୍ ୟୁରିଆ ଏବଂ କ୍ରିଏଟାଇନ୍ କ୍ରୋମିୟମ୍ ସ୍ତରକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିନାହିଁ, ଯାହା ଅନ୍ୟ ଏକ ରିପୋର୍ଟ 25 ର ଫଳାଫଳ ସହିତ ସୁସଙ୍ଗତ।
ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ 2 ସପ୍ତାହ ପାଇଁ ପାନୀୟ ଜଳରେ NaHS ମିଶାଇବା ପୁରୁଷ ଏବଂ ମହିଳା ମୂଷାଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ମୋଟ ସିରମ୍ ସଲଫାଇଡ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିନାହିଁ। ଏହି ତଥ୍ୟ ସେନ୍ ଏଟ୍ ଅଲ୍ (16)ଙ୍କ ଫଳାଫଳ ସହିତ ସୁସଙ୍ଗତ: ପାନୀୟ ଜଳରେ 30 μM NaHS ସହିତ 8 ସପ୍ତାହର ଚିକିତ୍ସା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ମୂଷାଙ୍କ ପ୍ଲାଜ୍ମା ସଲଫାଇଡ୍ ସ୍ତରକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିନାହିଁ; ତଥାପି, ସେମାନେ ରିପୋର୍ଟ କରିଛନ୍ତି ଯେ ଏହି ହସ୍ତକ୍ଷେପ ନେଫ୍ରେକ୍ଟୋମାଇଜ୍ଡ ମୂଷାଙ୍କ ପ୍ଲାଜ୍ମାରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା H2S ସ୍ତରକୁ ପୁନଃସ୍ଥାପିତ କରିଛି। ଲି ଏଟ୍ ଅଲ୍ (22) ଏହା ମଧ୍ୟ ରିପୋର୍ଟ କରିଛନ୍ତି ଯେ 5 ମାସ ପାଇଁ ପାନୀୟ ଜଳରେ 30 μM NaHS ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରିବା ଦ୍ୱାରା ବୟସ୍କ ମୂଷାଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ଲାଜ୍ମା ମୁକ୍ତ ସଲଫାଇଡ୍ ସ୍ତର ପ୍ରାୟ 26% ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି। ପାନୀୟ ଜଳରେ NaHS ମିଶାଇବା ପରେ ସଲଫାଇଡ୍ ସଞ୍ଚାଳନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇ ନାହିଁ।
ସାତଟି ଅଧ୍ୟୟନ Sigma NaHS15,16,19,20,21,22,23 ବ୍ୟବହାର କରି ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଛି କିନ୍ତୁ ଜଳୀୟ ଜଳ ବିଷୟରେ ଅଧିକ ବିବରଣୀ ପ୍ରଦାନ କରିନାହିଁ, ଏବଂ ପାଞ୍ଚଟି ଅଧ୍ୟୟନ ସେମାନଙ୍କର ପ୍ରସ୍ତୁତି ପଦ୍ଧତିରେ ବ୍ୟବହୃତ NaHS ର ଉତ୍ସ ଉଲ୍ଲେଖ କରିନାହିଁ17,18,24,25,26। NaHS ଏକ ଜଳୀୟ ଅଣୁ ଏବଂ ଏହାର ଜଳୀୟ ଜଳୀୟ ଅଂଶ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ, ଯାହା ଏକ ଦିଆଯାଇଥିବା ମୋଲାରିଟିର ଦ୍ରବଣ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ NaHS ର ପରିମାଣକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଆମ ଅଧ୍ୟୟନରେ NaHS ବିଷୟବସ୍ତୁ NaHS•1.3 H2O ଥିଲା। ତେଣୁ, ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ପ୍ରକୃତ NaHS ସାନ୍ଦ୍ରତା ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଥିବା ଅପେକ୍ଷା କମ୍ ହୋଇପାରେ।
"ଏପରି ଏକ କ୍ଷଣସ୍ଥାୟୀ ଯୌଗିକ କିପରି ଏତେ ଦୀର୍ଘସ୍ଥାୟୀ ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ?" ପୋଜଗେ ଏବଂ ଅନ୍ୟମାନେ ମୂଷାଙ୍କ କୋଲାଇଟିସ୍ ଉପରେ NaHS ର ପ୍ରଭାବ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ସମୟରେ ଏହି ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିଥିଲେ। ସେମାନେ ଆଶା କରନ୍ତି ଯେ ଭବିଷ୍ୟତର ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡ଼ିକ ଏହି ପ୍ରଶ୍ନର ଉତ୍ତର ଦେଇପାରିବ ଏବଂ ଅନୁମାନ କରିବ ଯେ NaHS ଦ୍ରବଣରେ NaHS21 ର ପ୍ରଭାବକୁ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରୁଥିବା H2S ଏବଂ ଡାଇସଲଫାଇଡ୍ ବ୍ୟତୀତ ଅଧିକ ସ୍ଥିର ପଲିସଲଫାଇଡ୍ ରହିପାରେ। ଆଉ ଏକ ସମ୍ଭାବନା ହେଉଛି ଯେ ଦ୍ରବଣରେ ରହିଥିବା NaHS ର ବହୁତ କମ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତା ମଧ୍ୟ ଏକ ଲାଭଦାୟକ ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ। ପ୍ରକୃତରେ, ଓଲସନ ଏବଂ ଅନ୍ୟମାନେ ପ୍ରମାଣ ପ୍ରଦାନ କରିଥିଲେ ଯେ ରକ୍ତରେ H2S ର ମାଇକ୍ରୋମୋଲାର୍ ସ୍ତର ଶାରୀରିକ ନୁହେଁ ଏବଂ ନାନୋମୋଲାର୍ ପରିସର ମଧ୍ୟରେ କିମ୍ବା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଅନୁପସ୍ଥିତ ରହିବା ଉଚିତ13। H2S ପ୍ରୋଟିନ୍ ସଲଫେସନ୍ ମାଧ୍ୟମରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିପାରେ, ଏକ ପ୍ରତିବର୍ତ୍ତନୀୟ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯାହା ଅନେକ ପ୍ରୋଟିନ୍ 52,53,54 ର କାର୍ଯ୍ୟ, ସ୍ଥିରତା ଏବଂ ସ୍ଥାନୀୟକରଣକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ପ୍ରକୃତରେ, ଶାରୀରିକ ପରିସ୍ଥିତିରେ, ପ୍ରାୟ 10% ରୁ 25% ଅନେକ ଯକୃତ ପ୍ରୋଟିନ୍ ସଲଫାଇଲେଟ୍ 53। ଉଭୟ ଅଧ୍ୟୟନ NaHS19,23 ର ଦ୍ରୁତ ବିନାଶକୁ ସ୍ୱୀକାର କରନ୍ତି କିନ୍ତୁ ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ଭାବରେ କୁହନ୍ତି ଯେ "ଆମେ ପ୍ରତିଦିନ ଏହାକୁ ବଦଳାଇ ପାନୀୟ ଜଳରେ NaHS ର ସାନ୍ଦ୍ରତାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥିଲୁ।"23 ଏକ ଅଧ୍ୟୟନ ଦୁର୍ଘଟଣାବଶତଃ କହିଛି ଯେ "NaHS ହେଉଛି ଏକ ମାନକ H2S ଦାତା ଏବଂ ସାଧାରଣତଃ H2S କୁ ବଦଳାଇବା ପାଇଁ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଅଭ୍ୟାସରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ।"18
ଉପରୋକ୍ତ ଆଲୋଚନା ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ NaHS ଦ୍ରବଣରୁ ଅସ୍ଥିରୀକରଣ, ଅକ୍ସିଡେସନ ଏବଂ ଫଟୋଲିସିସ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ହଜିଯାଏ, ଏବଂ ତେଣୁ ଦ୍ରବଣରୁ H2S ର କ୍ଷତି ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ କିଛି ପରାମର୍ଶ ଦିଆଯାଇଛି। ପ୍ରଥମତଃ, H2S ର ବାଷ୍ପୀଭବନ ଗ୍ୟାସ-ତରଳ ଇଣ୍ଟରଫେସ୍ 13 ଏବଂ ଦ୍ରବଣର pH 11 ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ; ତେଣୁ, ବାଷ୍ପୀଭବନ କ୍ଷତିକୁ କମ କରିବା ପାଇଁ, ପୂର୍ବରୁ ବର୍ଣ୍ଣିତ 15,19 ପରି ପାଣି ବୋତଲର ବେକକୁ ଯଥାସମ୍ଭବ ଛୋଟ କରାଯାଇପାରିବ, ଏବଂ ବାଷ୍ପୀଭବନ କ୍ଷତିକୁ କମ କରିବା ପାଇଁ ପାଣିର pH କୁ ଏକ ଗ୍ରହଣୀୟ ଉପର ସୀମା (ଅର୍ଥାତ୍, 6.5–8.551) ରେ ଆଡଜଷ୍ଟ କରାଯାଇପାରିବ। ଦ୍ୱିତୀୟତଃ, ଅମ୍ଳଜାନର ପ୍ରଭାବ ଏବଂ ପାନୀୟ ଜଳରେ ଟ୍ରାଞ୍ଜିସନ୍ ଧାତୁ ଆୟନଗୁଡ଼ିକର ଉପସ୍ଥିତି ଯୋଗୁଁ H2S ର ସ୍ୱତଃସ୍ଫୁର୍ତ୍ତ ଅକ୍ସିଡେସନ ଘଟେ13, ତେଣୁ ଆର୍ଗନ୍ କିମ୍ବା ନାଇଟ୍ରୋଜେନ୍ ସହିତ ପାନୀୟ ଜଳର ଡିଅକ୍ସିଜେନେସନ୍ 44,45 ଏବଂ ଧାତୁ ଚେଲେଟର 37,47 ବ୍ୟବହାର ସଲଫାଇଡ୍ ର ଅକ୍ସିଡେସନକୁ କମ କରିପାରିବ। ତୃତୀୟତଃ, H2S ର ଫଟୋବିଘଟିତକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ, ପାଣି ବୋତଲଗୁଡ଼ିକୁ ଆଲୁମିନିୟମ୍ ଫଏଲ୍ ସହିତ ଗୁଡ଼ାଯାଇପାରିବ; ଏହି ଅଭ୍ୟାସ ଷ୍ଟ୍ରେପ୍ଟୋଜୋଟୋସିନ୍ ଭଳି ଆଲୋକ-ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ସାମଗ୍ରୀ ପାଇଁ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଯୁଜ୍ୟ। ଶେଷରେ, ଅଜୈବ ସଲଫାଇଡ୍ ଲବଣ (NaHS, Na2S, ଏବଂ CaS) ପାନୀୟ ଜଳରେ ଦ୍ରବୀଭୂତ ହେବା ପରିବର୍ତ୍ତେ ଗ୍ୟାଭେଜ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ପରିଚାଳିତ ହୋଇପାରିବ ଯେପରି ପୂର୍ବରୁ ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଥିଲା56,57,58; ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଗ୍ୟାଭେଜ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ମୂଷାକୁ ଦିଆଯାଉଥିବା ରେଡିଓଆକ୍ଟିଭ୍ ସୋଡିୟମ୍ ସଲଫାଇଡ୍ ଭଲ ଭାବରେ ଶୋଷିତ ହୁଏ ଏବଂ ପ୍ରାୟ ସମସ୍ତ ଟିସୁରେ ବଣ୍ଟନ କରାଯାଏ59। ଆଜି ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ, ଅଧିକାଂଶ ଅଧ୍ୟୟନ ଅଜୈବ ସଲଫାଇଡ୍ ଲବଣକୁ ଆନ୍ତଃପେରିଟୋନାଲି ଭାବରେ ପରିଚାଳିତ କରାଯାଇଛି; ତଥାପି, ଏହି ପଥ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ସେଟିଂରେ କ୍ୱଚିତ୍ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ60। ଅନ୍ୟପକ୍ଷରେ, ମଣିଷରେ ମୌଖିକ ପଥ ହେଉଛି ପ୍ରଶାସନର ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଏବଂ ପସନ୍ଦିତ ପଥ61। ତେଣୁ, ଆମେ ମୌଖିକ ପଥ ଦ୍ୱାରା ମୂଷାଙ୍କ ଉପରେ H2S ଦାତାଙ୍କ ପ୍ରଭାବ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବାକୁ ସୁପାରିଶ କରୁ।
ଏକ ସୀମା ହେଉଛି ଯେ ଆମେ MB ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରି ଜଳୀୟ ଦ୍ରବଣ ଏବଂ ସିରମରେ ସଲଫାଇଡ୍ ମାପିଥିଲୁ। ସଲଫାଇଡ୍ ମାପିବାର ପଦ୍ଧତିଗୁଡ଼ିକରେ ଆୟୋଡିନ୍ ଟାଇଟ୍ରେସନ୍, ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରୋଫୋଟୋମେଟ୍ରି, ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋକେମିକାଲ୍ ପଦ୍ଧତି (ପୋଟେନ୍ସିଓମେଟ୍ରି, ଆମ୍ପେରୋମେଟ୍ରି, କୁଲୋମେଟ୍ରିକ୍ ପଦ୍ଧତି ଏବଂ ଆମ୍ପେରୋମେଟ୍ରିକ୍ ପଦ୍ଧତି) ଏବଂ କ୍ରୋମାଟୋଗ୍ରାଫି (ଗ୍ୟାସ୍ କ୍ରୋମାଟୋଗ୍ରାଫି ଏବଂ ଉଚ୍ଚ-କାର୍ୟ୍ୟକ୍ଷମ ତରଳ କ୍ରୋମାଟୋଗ୍ରାଫି) ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ, ଯାହା ମଧ୍ୟରୁ ସର୍ବାଧିକ ବ୍ୟବହୃତ ପଦ୍ଧତି ହେଉଛି MB ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରୋଫୋଟୋମେଟ୍ରିକ୍ ପଦ୍ଧତି62। ଜୈବିକ ନମୁନାରେ H2S ମାପିବା ପାଇଁ MB ପଦ୍ଧତିର ଏକ ସୀମା ହେଉଛି ଏହା ସମସ୍ତ ସଲଫର ଧାରଣକାରୀ ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକୁ ମାପ କରେ ଏବଂ ମୁକ୍ତ H2S63 ନୁହେଁ କାରଣ ଏହା ଏସିଡିକ୍ ପରିସ୍ଥିତିରେ କରାଯାଏ, ଯାହାର ପରିଣାମ ସ୍ୱରୂପ ଜୈବିକ ଉତ୍ସରୁ ସଲଫର ନିଷ୍କାସନ ହୁଏ64। ତଥାପି, ଆମେରିକୀୟ ଜନସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସଂଘ ଅନୁଯାୟୀ, MB ହେଉଛି ପାଣିରେ ସଲଫାଇଡ୍ ମାପ କରିବାର ମାନକ ପଦ୍ଧତି65। ତେଣୁ, ଏହି ସୀମା NaHS ଧାରଣ କରୁଥିବା ସମାଧାନର ଅସ୍ଥିରତା ଉପରେ ଆମର ମୁଖ୍ୟ ଫଳାଫଳକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ ନାହିଁ। ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଆମର ଅଧ୍ୟୟନରେ, NaHS ଧାରଣ କରୁଥିବା ଜଳ ଏବଂ ସିରମ୍ ନମୁନାରେ ସଲଫାଇଡ୍ ମାପ ପୁନରୁଦ୍ଧାର ଯଥାକ୍ରମେ 91% ଏବଂ 93% ଥିଲା। ଏହି ମୂଲ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ପୂର୍ବରୁ ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଥିବା ପରିସର (77-92)66 ସହିତ ସମାନ, ଯାହା ଗ୍ରହଣୀୟ ବିଶ୍ଳେଷଣାତ୍ମକ ସଠିକତା ସୂଚାଇଥାଏ42। ଏହା ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଯେ ଆମେ ପ୍ରିକ୍ଲିନିକାଲ୍ ଅଧ୍ୟୟନରେ ପୁରୁଷ-କେବଳ ପ୍ରାଣୀ ଅଧ୍ୟୟନ ଉପରେ ଅତ୍ୟଧିକ ନିର୍ଭରଶୀଳତା ଏଡାଇବା ପାଇଁ ଏବଂ ଯେତେବେଳେ ସମ୍ଭବ ପୁରୁଷ ଏବଂ ମହିଳା ଉଭୟ ମୂଷାକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରିବା ପାଇଁ ଜାତୀୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପ୍ରତିଷ୍ଠାନ (NIH) ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଅନୁଯାୟୀ ପୁରୁଷ ଏବଂ ମହିଳା ମୂଷା ଉଭୟଙ୍କୁ ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲୁ67। ଏହି ବିନ୍ଦୁକୁ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ଗୁରୁତ୍ୱ ଦିଆଯାଇଛି69,70,71।
ଶେଷରେ, ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଫଳାଫଳ ସୂଚାଇ ଦିଏ ଯେ ପାନୀୟ ଜଳରୁ ପ୍ରସ୍ତୁତ NaHS ଦ୍ରବଣଗୁଡ଼ିକ ସେମାନଙ୍କର ଅସ୍ଥିରତା ଯୋଗୁଁ H2S ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ। ପ୍ରଶାସନର ଏହି ଉପାୟ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କୁ NaHS ର ଅସ୍ଥିର ଏବଂ ଆଶାଠାରୁ କମ୍ ସ୍ତରର ସମ୍ମୁଖୀନ କରିବ; ତେଣୁ, ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ମଣିଷ ପାଇଁ ପ୍ରଯୁଜ୍ୟ ନ ହୋଇପାରେ।
ବର୍ତ୍ତମାନର ଅଧ୍ୟୟନ ସମୟରେ ବ୍ୟବହୃତ ଏବଂ/କିମ୍ବା ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିବା ଡାଟାସେଟ୍ଗୁଡ଼ିକ ସମ୍ପୃକ୍ତ ଲେଖକଙ୍କ ଠାରୁ ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ ଅନୁରୋଧ ପରେ ଉପଲବ୍ଧ।
ସାବୋ, କେ. ହାଇଡ୍ରୋଜେନ ସଲଫାଇଡ୍ (H2S) ଗବେଷଣାର ସମୟସୀମା: ପରିବେଶଗତ ବିଷରୁ ଜୈବିକ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ। ଜୈବ ରସାୟନ ଏବଂ ଔଷଧ ବିଜ୍ଞାନ 149, 5-19। https://doi.org/10.1016/j.bcp.2017.09.010 (2018)।
ଆବେ, କେ. ଏବଂ କିମୁରା, ଏଚ୍. ଏକ ଅନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ନ୍ୟୁରୋମୋଡୁଲେଟର ଭାବରେ ହାଇଡ୍ରୋଜେନ ସଲଫାଇଡର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଭୂମିକା। ଜର୍ଣ୍ଣାଲ ଅଫ୍ ନ୍ୟୁରୋସାଇନ୍ସ, ୧୬, ୧୦୬୬–୧୦୭୧। https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.16-03-01066.1996 (୧୯୯୬)।
ଚିରିନୋ, ଜି., ସାବୋ, ସି. ଏବଂ ପାପାପେଟ୍ରୋପୋଲୋସ୍, ଏ. ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ କୋଷ, ଟିସୁ ଏବଂ ଅଙ୍ଗରେ ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ସଲଫାଇଡର ଶାରୀରିକ ଭୂମିକା। ଶରୀର ବିଜ୍ଞାନ ଏବଂ ଆଣବିକ ଜୀବବିଜ୍ଞାନରେ ସମୀକ୍ଷା 103, 31–276। https://doi.org/10.1152/physrev.00028.2021 (2023)।
ଡିଲନ୍, କେଏମ୍, କାରାଜୋନ୍, ଆରଜେ, ମାଟସନ୍, ଜେବି, ଏବଂ କାସଫି, କେ। ନାଇଟ୍ରିକ୍ ଅକ୍ସାଇଡ୍ ଏବଂ ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ସଲଫାଇଡ୍ ପାଇଁ ସେଲ୍ୟୁଲାର୍ ଡେଲିଭରି ସିଷ୍ଟମର ବିକଶିତ ପ୍ରତିଶ୍ରୁତି: ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଔଷଧର ଏକ ନୂତନ ଯୁଗ। ଜୈବ ରସାୟନ ଏବଂ ଔଷଧ ବିଜ୍ଞାନ 176, 113931। https://doi.org/10.1016/j.bcp.2020.113931 (2020)।
ସନ୍, ଏକ୍ସ., ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ। ଧୀର-ମୁକ୍ତ ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ସଲଫାଇଡ୍ ଦାତାଙ୍କ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ପ୍ରୟୋଗ ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ୍ ଇସ୍କେମିଆ/ରିପରଫ୍ୟୁଜନ୍ ଆଘାତକୁ ରୋକିପାରେ। ବୈଜ୍ଞାନିକ ରିପୋର୍ଟ 7, 3541। https://doi.org/10.1038/s41598-017-03941-0 (2017)।
ସିଟ୍ଡିକୋଭା, ଜିଏଫ୍, ଫୁକ୍ସ, ଆର., କାଇଞ୍ଜ, ଡବ୍ଲୁ., ୱେଇଗର, ଟିଏମ୍ ଏବଂ ହର୍ମାନ, ଏ. ବିକେ ଚ୍ୟାନେଲ ଫସଫୋରାଇଲେସନ ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ସଲଫାଇଡ୍ (H2S) ସମ୍ବେଦନଶୀଳତାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରେ। ଫିଜିଓଲୋଜିରେ ଫ୍ରଣ୍ଟିୟର୍ସ 5, 431। https://doi.org/10.3389/fphys.2014.00431 (2014)।
ସିଟ୍ଡିକୋଭା, GF, ୱେଇଗର, TM ଏବଂ ହର୍ମାନ, A. ହାଇଡ୍ରୋଜେନ ସଲଫାଇଡ୍ ମୂଷା ପିଟୁଏଟାରୀ ଟ୍ୟୁମର କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ କ୍ୟାଲସିୟମ-ସକ୍ରିୟ ପୋଟାସିୟମ (BK) ଚ୍ୟାନେଲ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ବୃଦ୍ଧି କରେ। ଆର୍କିଟ୍। ପ୍ଲୁଏଜର୍ସ। 459, 389–397। https://doi.org/10.1007/s00424-009-0737-0 (2010)।
ଜେଡି, ଏସ୍., ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ। ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ସଲଫାଇଡ୍ ଟାଇପ୍ 2 ଡାଏବେଟିକ୍ ମୂଷାରେ ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ୍ ଇସ୍କେମିଆ-ରିପରଫ୍ୟୁଜନ ଆଘାତ ବିରୁଦ୍ଧରେ ନାଇଟ୍ରାଇଟର ସୁରକ୍ଷା ପ୍ରଭାବକୁ ବୃଦ୍ଧି କରେ। ନାଇଟ୍ରିକ୍ ଅକ୍ସାଇଡ୍ 124, 15-23। https://doi.org/10.1016/j.niox.2022.04.004 (2022)।
କର୍ଭିନୋ, ଏ., ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ। H2S ଦାତା ରସାୟନ ବିଜ୍ଞାନର ଧାରା ଏବଂ ହୃଦ୍‌ରୋଗ ଉପରେ ଏହାର ପ୍ରଭାବ। ଆଣ୍ଟିଅକ୍ସିଡାଣ୍ଟ 10, 429। https://doi.org/10.3390/antiox10030429 (2021)।
ଡିଲିଅନ୍, ଇଆର, ଷ୍ଟୟ, ଜିଏଫ, ଏବଂ ଓଲସନ, କେଆର (୨୦୧୨)। ଜୈବିକ ପରୀକ୍ଷଣରେ ହାଇଡ୍ରୋଜେନ ସଲଫାଇଡର ନିଷ୍କ୍ରିୟ କ୍ଷତି। ବିଶ୍ଳେଷଣାତ୍ମକ ଜୈବ ରସାୟନ ବିଜ୍ଞାନ ୪୨୧, ୨୦୩-୨୦୭। https://doi.org/10.1016/j.ab.2011.10.016 (୨୦୧୨)।
ନାଗି, ପି., ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ। ଶାରୀରିକ ନମୁନାରେ ହାଇଡ୍ରୋଜେନ ସଲଫାଇଡ୍ ମାପର ରାସାୟନିକ ଦିଗ। ବାୟୋକିମିକା ଏବଂ ବାୟୋଫିଜିକାଲ ଆକ୍ଟା 1840, 876–891। https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2013.05.037 (2014)।
କ୍ଲାଇନ୍, ଏଲଏଲ.ଡି. ପ୍ରାକୃତିକ ଜଳରେ ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ସଲଫାଇଡର ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରୋଫୋଟୋମେଟ୍ରିକ୍ ନିର୍ଣ୍ଣୟ। ଲିମନୋଲ୍। ଓସେନୋଗ୍ରା। ୧୪, ୪୫୪–୪୫୮। https://doi.org/10.4319/lo.1969.14.3.0454 (୧୯୬୯)।
ଓଲସନ, କେଆର (୨୦୧୨)। ହାଇଡ୍ରୋଜେନ ସଲଫାଇଡର ରସାୟନ ଏବଂ ଜୀବବିଜ୍ଞାନରେ ବ୍ୟବହାରିକ ତାଲିମ। "ଆଣ୍ଟିଅକ୍ସିଡାଣ୍ଟ।" ରେଡକ୍ସ ସିଗନାଲିଂ। ୧୭, ୩୨–୪୪। https://doi.org/10.1089/ars.2011.4401 (୨୦୧୨)।