ଆପଣଙ୍କ ବ୍ରାଉଜରରେ Javascript ବର୍ତ୍ତମାନ ଅକ୍ଷମ ଅଛି। Javascript ଅକ୍ଷମ ହେଲେ ଏହି ୱେବସାଇଟର କିଛି ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ କାମ କରିବ ନାହିଁ।
ଆପଣଙ୍କର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବିବରଣୀ ଏବଂ ଆଗ୍ରହର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଔଷଧ ସହିତ ପଞ୍ଜୀକରଣ କରନ୍ତୁ ଏବଂ ଆମେ ଆମର ବ୍ୟାପକ ଡାଟାବେସ୍‌ରେ ଥିବା ଆର୍ଟିକିଲ୍ ସହିତ ଆପଣ ପ୍ରଦାନ କରିଥିବା ସୂଚନାକୁ ମେଳ କରିବୁ ଏବଂ ତୁରନ୍ତ ଆପଣଙ୍କୁ ଏକ PDF କପି ଇମେଲ୍ କରିବୁ।
ବ୍ୟାନ-ଲାନ-ଜେନ ଗ୍ରାନୁଲେସ୍ ପେଟ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଟାକୁ ମଡ୍ୟୁଲେଟ୍ କରି ଏବଂ ଅନ୍ତନଳୀ SCFA ଡେରିଭେଡ୍-GLP-1 ଉତ୍ପାଦନକୁ ପୁନଃସ୍ଥାପିତ କରି ମୂଷାଙ୍କଠାରେ ଡେକ୍ସଟ୍ରାନ ସୋଡିୟମ ସଲଫେଟ-ପ୍ରେରିତ କ୍ରନିକ୍ ରିଲାପ୍ସିଂ କୋଲାଇଟିସ୍କୁ କମ କରେ।
ଜିଆଓ ପେଙ୍ଗ,୧-୩,*ଲି ସି,୪,*ଝେଙ୍ଗ ଲିନ,୩,୫ ଡୁଆନ ଲିଫାଙ୍ଗ,୧ ଗାଓ ଝେଙ୍ଗସିଆନ,୨,୫ ଡିହୁ,୧ ଲି ଜି,୬ ଲି ସିଆଓଫେଙ୍ଗ,୬ ସେନ ଜିଆଙ୍ଗଚୁନ,୫ ଜିଆଓ ହାଇତାଓ୨୧ପେକିଂ ବିଶ୍ୱବିଦ୍ୟାଳୟ ଶେନଜେନ ହସ୍ପିଟାଲ ଫାର୍ମାସି ବିଭାଗ, ଶେନଜେନ, ପିପୁଲ୍ସ ରିପବ୍ଲିକ୍ ଅଫ୍ ଚୀନ୍; ୨ସେନଜେନ ବିଶ୍ୱବିଦ୍ୟାଳୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବିଜ୍ଞାନ କେନ୍ଦ୍ର ସ୍କୁଲ୍ ଅଫ୍ ଫାର୍ମାସି, ଶେନଜେନ, ପିପୁଲ୍ସ ରିପବ୍ଲିକ୍ ଅଫ୍ ଚୀନ୍; ୩ଗୁଇଜୋ ମେଡିକାଲ୍ ୟୁନିଭରସିଟି ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ ଟେକ୍ନୋଲୋଜି ରିସର୍ଚ୍ଚ ସେଣ୍ଟର ଅଫ୍ ଏଥନିକ୍ ମେଡିସିନ୍ ଆଣ୍ଡ୍ ଟ୍ରାଡିପଲିକ୍ ଚାଇନିଜ୍ ମେଡିସିନ୍ ଡେଭଲପ୍ମେଣ୍ଟ ଆଣ୍ଡ୍ ଆପ୍ଲିକେସନ୍ ମିନିଷ୍ଟ୍ରି ଅଫ୍ ଶିକ୍ଷା, ଗୁଇଜୋ ପ୍ରୋଭିନ୍ସିଆଲ୍ କି ଲାବୋରେଟୋରୀ ଅଫ୍ ଫାର୍ମାସି, ଗୁଇଜୋ ମେଡିକାଲ୍ ୟୁନିଭରସିଟି, ଗୁଇଜୋ ମେଡିକାଲ୍ ୟୁନିଭରସିଟି, ଗୁଇଜୋ ମେଡିକାଲ୍ ୟୁନିଭରସିଟି; ୪ ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରୋଏଣ୍ଟେରୋଲୋଜି ବିଭାଗ, ପେକିଂ ବିଶ୍ୱବିଦ୍ୟାଳୟ ଶେନଜେନ ହସ୍ପିଟାଲ, ଶେନଜେନ, ପିପୁଲ୍ସ ରିପବ୍ଲିକ୍ ଅଫ୍ ଚୀନ୍; ୫ ଫାର୍ମାସି ସ୍କୁଲ୍, ଗୁଇଜୋ ମେଡିକାଲ୍ ୟୁନିଭରସିଟି, ଷ୍ଟେଟ୍ କି ଲାବୋରେଟୋରୀ ଅଫ୍ ମେଡିସିନାଲ୍ ପ୍ଲାଣ୍ଟ ଫଙ୍କସନ୍ ଆଣ୍ଡ୍ ଆପ୍ଲିକେସନ୍, ଗୁଇଜୋ; 6 ପରୀକ୍ଷାଗାର ମେଡିସିନ୍ ବିଭାଗ, ପେକିଂ ବିଶ୍ୱବିଦ୍ୟାଳୟ ଶେଞ୍ଜେନ ହସ୍ପିଟାଲ, ଶେଞ୍ଜେନ, ଚୀନ୍ [email protected] ସେନ୍ ଜିଆଙ୍ଗଚୁନ୍, ଫାର୍ମାସି ସ୍କୁଲ୍, ଗୁଇଝୋ ମେଡିକାଲ୍ ୟୁନିଭର୍ସିଟି, ଗୁଇଝୋ, ପିପୁଲ୍ସ ରିପବ୍ଲିକ୍ ଅଫ୍ ଚାଇନା, 550004, ଇମେଲ୍ [email protected] ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ: GLP-1-ଆଧାରିତ ଚିକିତ୍ସା ହେଉଛି ପ୍ରଦାହଜନକ ଅନ୍ତନଳୀ ରୋଗ ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପ। Ban-Lan-Gen (BLG) ଗ୍ରାନୁଲ୍ସ ହେଉଛି ଏକ ଜଣାଶୁଣା ଆଣ୍ଟିଭାଇରାଲ୍ TCM ଫର୍ମୁଲେସନ୍ ଯାହା ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରଦାହଜନକ ଅବସ୍ଥାର ଚିକିତ୍ସାରେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପ୍ରଦାହଜନକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରେ। ତଥାପି, କୋଲାଇଟିସ୍ ଉପରେ ଏହାର ପ୍ରଦାହଜନକ ପ୍ରଭାବ ଏବଂ ଏହାର କାର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରଣାଳୀ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅସ୍ପଷ୍ଟ। ପଦ୍ଧତି: ମୂଷାରେ ଡେକ୍ସଟ୍ରାନ୍ ସୋଡିୟମ୍ ସଲଫେଟ୍ (DSS)-ପ୍ରେରିତ କ୍ରନିକ୍ ରିଲାପ୍ସିଂ କୋଲାଇଟିସ୍ ସ୍ଥାପନ କରିବା। BLG ର ସୁରକ୍ଷା ପ୍ରଭାବ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ପାଇଁ ରୋଗ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସୂଚକାଙ୍କ, ଆଘାତର ହିଷ୍ଟୋଲୋଜିକାଲ୍ ମାର୍କର ଏବଂ ପ୍ରୋଇନ୍ଫ୍ଲାମେଟ୍ରୀ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ସ୍ତର କରାଯାଇଥିଲା। ଅନ୍ତନଳୀ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଟା ଏବଂ ଅନ୍ତନଳୀ ଉପରେ BLG ର ପ୍ରଭାବ ସିରମ୍ GLP-1 ସ୍ତର ଏବଂ କୋଲୋନିକ୍ Gcg, GPR41, ଏବଂ GRP43 ପ୍ରକାଶନ, ଅନ୍ତନଳୀ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଟା ରଚନା, ମଳ SCFA ଦ୍ୱାରା ବର୍ଣ୍ଣିତ ହୋଇଥିଲା। ସ୍ତର, ଏବଂ ପ୍ରାଥମିକ ମୂଷା କୋଲୋନିକ୍ ଏପିଥେଲିୟଲ୍ କୋଷ SCFA-ପ୍ରାପ୍ତ GLP-1 ଉତ୍ପାଦନରୁ GLP-1 ମୁକ୍ତ। ଫଳାଫଳ: BLG ଚିକିତ୍ସା ଶରୀରର ଓଜନ ହ୍ରାସ, DAI, କୋଲୋନ୍ ସଂକ୍ଷିପ୍ତକରଣ, କୋଲୋନ୍ ଟିସୁ କ୍ଷତି ଏବଂ କୋଲୋନ୍ ଟିସୁରେ TNF-α, IL-1β, ଏବଂ IL-6 ର ପ୍ରୋଇନ୍ଫ୍ଲାମେଟରୀ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ସ୍ତରକୁ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବରେ ହ୍ରାସ କରିଛି। ଏହା ବ୍ୟତୀତ, BLG ଚିକିତ୍ସା କୋଲୋନିକ୍ Gcg, GPR41 ଏବଂ GRP43 ପ୍ରକାଶନ ଏବଂ ସିରମ୍ GLP-1 ସ୍ତରକୁ କୋଲୋନିକ୍ ମୂଷାରେ ଏବଂ Akkermansia ଏବଂ Prevotellaceae_UCG-001 ପରି SCFA-ଉତ୍ପାଦକ ଜୀବାଣୁକୁ ବୃଦ୍ଧି କରି ଏବଂ Eubacterium_xylanophilum_group, Ruminococcaceae_UCG-014, Intestinimonas ଏବଂ Oscillibacter ପରି ଜୀବାଣୁର ପ୍ରଚୁରତାକୁ ହ୍ରାସ କରି ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବରେ ପୁନଃସ୍ଥାପିତ କରିପାରିବ। ଏହା ବ୍ୟତୀତ, BLG ଚିକିତ୍ସା କୋଲୋନିକ୍ ମୂଷାର ମଳରେ SCFA ସ୍ତରକୁ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରିବ। ସେହି ସମୟରେ, ଇନ୍ ଭିଟ୍ରୋ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଏହା ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଇଥିଲା ଯେ BLG-ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ମୂଷାର ମଳ ନିର୍ଗତ ପ୍ରାଥମିକ ଛୋଟ ମୁରିନ୍ କୋଲୋନିକ୍ ଏପିଥେଲିୟଲ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ GLP-1 କ୍ଷରଣକୁ ବହୁଳ ଭାବରେ ଉତ୍ତେଜିତ କରିପାରିବ। ନିଷ୍କର୍ଷ: ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ସୂଚାଇ ଦିଏ ଯେ BLG ର ଏକ ଆଣ୍ଟି-କୋଲାଇଟିସ୍ ପ୍ରଭାବ ଅଛି। BLG ର ଏକ ଚିକିତ୍ସା ଭାବରେ ବିକଶିତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଛି, ଅତି କମରେ ଆଂଶିକ ଭାବରେ ଅନ୍ତଃନଳୀ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଟାକୁ ମଡ୍ୟୁଲେଟ୍ କରି ଏବଂ ଅନ୍ତଃନଳୀ SCFA-ପ୍ରାପ୍ତ GLP-1 ଉତ୍ପାଦନକୁ ପୁନଃସ୍ଥାପିତ କରି କ୍ରନିକ୍ ରିଲାପ୍ସିଂ କୋଲାଇଟିସ୍ ପାଇଁ ପ୍ରତିଶ୍ରୁତିବଦ୍ଧ ଔଷଧ। କୀୱାର୍ଡ: କୋଲାଇଟିସ୍, ବ୍ୟାନ୍-ଲାନ୍-ଜେନ୍ ଗ୍ରାନୁଲ୍ସ, ଅନ୍ତଃନଳୀ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଟା, ସର୍ଟ-ଚେନ୍ ଫ୍ୟାଟି ଏସିଡ୍, GLP-1
ଅଲସରେଟିଭ୍ କୋଲାଇଟିସ୍ (UC) ହେଉଛି କୋଲନ ଏବଂ ମଳଦ୍ୱାରର ଏକ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ପ୍ରଦାହଜନକ ରୋଗ ଯାହା ବାରମ୍ବାର ଡାଇରିଆ, ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା, ଓଜନ ହ୍ରାସ ଏବଂ ମ୍ୟୁକୋପ୍ୟୁରେଣ୍ଟ ରକ୍ତାକ୍ତ ଝାଡ଼ା ଦ୍ୱାରା ବର୍ଣ୍ଣିତ।1 ସମ୍ପ୍ରତି, ପାଶ୍ଚାତ୍ୟ ଜୀବନଶୈଳୀର ଲୋକପ୍ରିୟତା ବୃଦ୍ଧି ସହିତ, ଚୀନ୍ ସମେତ ପୂର୍ବରୁ କମ୍ ଘଟଣା ଥିବା ଦେଶଗୁଡ଼ିକରେ UC ର ପ୍ରାଦୁର୍ଭାବ ବୃଦ୍ଧି ପାଉଛି।2 ଏହି ବୃଦ୍ଧି ଜନସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପାଇଁ ପ୍ରମୁଖ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରେ ଏବଂ ରୋଗୀଙ୍କ କାମ କରିବାର କ୍ଷମତା ଏବଂ ଜୀବନର ଗୁଣବତ୍ତା ପାଇଁ ଗମ୍ଭୀର ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ।ଉଲ୍ଲେଖଯୋଗ୍ୟ, UC ର ରୋଗଜନିତତା ପ୍ରାୟତଃ ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି, କିନ୍ତୁ ସାଧାରଣତଃ ଏହା ଗ୍ରହଣ କରାଯାଏ ଯେ ଜେନେଟିକ୍ସ, ପରିବେଶଗତ କାରଣ, ଅନ୍ତନଳୀ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଟା ଏବଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ UC ର ବିକାଶରେ ଅବଦାନ ରଖେ।3 ଏବେ ମଧ୍ୟ, UC ପାଇଁ କୌଣସି ଉପଚାର ନାହିଁ, ଏବଂ ଚିକିତ୍ସାର ଲକ୍ଷ୍ୟ ହେଉଛି କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା, କ୍ଷମା ପ୍ରଦାନ କରିବା ଏବଂ ବଜାୟ ରଖିବା, ମ୍ୟୁକୋସାଲ୍ ଆରୋଗ୍ୟକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିବା ଏବଂ ପୁନରାବୃତ୍ତିକୁ ହ୍ରାସ କରିବା। ଶାସ୍ତ୍ରୀୟ ଚିକିତ୍ସାରେ ଆମିନୋସାଲିସିଲେଟ୍ସ, କର୍ଟିକୋଷ୍ଟିରୋଏଡ୍ସ, ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସାଣ୍ଟସ୍ ଏବଂ ବାୟୋଲୋଜିକ୍ସ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।ତଥାପି, ଏହି ଔଷଧଗୁଡ଼ିକ ସେମାନଙ୍କର ବିଭିନ୍ନ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଯୋଗୁଁ ଇଚ୍ଛିତ ପ୍ରଭାବ ହାସଲ କରିପାରିବ ନାହିଁ।4 ସମ୍ପ୍ରତି, ଅନେକ କେସ୍ ଷ୍ଟଡି ଦେଖାଇଛି ଯେ ପାରମ୍ପରିକ ଚୀନ୍ ଔଷଧ (TCM) ବହୁତ ସମ୍ଭାବନା ଦେଖାଇଛି। କମ୍ ବିଷାକ୍ତତା ସହିତ UCକୁ ଦୂର କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରୁଛି, ଯାହା ସୂଚାଇ ଦେଉଛି ଯେ ନୂତନ TCM ଚିକିତ୍ସାର ବିକାଶ UC.5-7 ପାଇଁ ଏକ ପ୍ରତିଶ୍ରୁତିପୂର୍ଣ୍ଣ ଚିକିତ୍ସା ରଣନୀତି।
ବାନଲାଞ୍ଜେନ ଗ୍ରାନୁଲ୍ସ (BLG) ହେଉଛି ବାନଲାଞ୍ଜେନ ମୂଳର ଜଳ ନିଷ୍କାସନରୁ ତିଆରି ଏକ ପାରମ୍ପରିକ ଚୀନ୍ ଔଷଧ ପ୍ରସ୍ତୁତି। 8 ଏହାର ଆଣ୍ଟିଭାଇରାଲ୍ ପ୍ରଭାବ ସହିତ, BLG ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରଦାହଜନକ ଅବସ୍ଥାର ଚିକିତ୍ସାରେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପ୍ରଦାହ-ବିରୋଧୀ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରେ। 9,10 ଏହା ସହିତ, ଗ୍ଲୁକୋସିନୋଲେଟ୍ସ (R,S-ଗୋଇଟ୍ରିନ୍, ପ୍ରୋଗୋଇଟ୍ରିନ୍, ଏପିପ୍ରୋରୁବିନ୍ ଏବଂ ଗ୍ଲୁକୋସାଇଡ୍ କୁ ରାଡିକ୍ସ ଇସାଟିଡିସ୍) ଏବଂ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସାଇଡ୍ସ (ହାଇପୋକ୍ସାନ୍ଥିନ, ଆଡେନୋସାଇନ୍, ୟୁରିଡିନ୍ ଏବଂ ଗୁଆନୋସାଇନ୍) ଏବଂ ଇଣ୍ଡିଗୋ ଏବଂ ଇଣ୍ଡିରୁବିନ୍ ଭଳି ଇଣ୍ଡିଗୋ ଆଲକାଲଏଡ୍ସରୁ ପୃଥକ ଏବଂ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି। 11,12 ପୂର୍ବ ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡ଼ିକ ଭଲ ଭାବରେ ଦସ୍ତାବିଜ କରିଛନ୍ତି ଯେ ଆଡେନୋସାଇନ୍, ୟୁରିଡିନ୍ ଏବଂ ଇଣ୍ଡିରୁବିନ୍ ଯୌଗିକ କୋଲାଇଟିସ୍ ର ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରାଣୀ ମଡେଲରେ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଆଣ୍ଟି-କୋଲାଇଟିସ୍ ପ୍ରଭାବ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରନ୍ତି। 13-17 ତଥାପି, କୋଲାଇଟିସ୍ ରେ BLG ର ପ୍ରଭାବ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ପାଇଁ କୌଣସି ପ୍ରମାଣ-ଆଧାରିତ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇନାହିଁ। ବର୍ତ୍ତମାନର ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଆମେ ଡେକ୍ସଟ୍ରାନ୍ ସୋଡିୟମ୍ ସଲଫେଟ୍ (DSS)-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ କ୍ରନିକ୍ ରିଲାପ୍ସିଂ କୋଲାଇଟିସ୍ ଉପରେ BLG ର ସୁରକ୍ଷାାତ୍ମକ ପ୍ରଭାବ ତଦନ୍ତ କରିଛୁ। C57BL/6 ମୂଷା ଏବଂ ଜାଣିପାରିଲେ ଯେ BLG ର ମୌଖିକ ପ୍ରୟୋଗ ମୂଷାରେ DSS-ପ୍ରେରିତ କ୍ରନିକ୍ ରିଲାପ୍ସିଂ କୋଲନ ପ୍ରଦାହକୁ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବରେ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ, ଏହାର ନିୟାମକ ଯନ୍ତ୍ରଗୁଡ଼ିକ ଅନ୍ତନଳୀ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଟାର ମଡ୍ୟୁଲେସନ୍ ଏବଂ ଅନ୍ତନଳୀରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ଗ୍ଲୁକାଗନ୍-ପରି ପେପ୍ଟାଇଡ୍-1 (GLP-1) ଉତ୍ପାଦନର ପୁନରୁଦ୍ଧାର ସହିତ ଜଡିତ।
BLG ଗ୍ରାନୁଲେସ୍ (ଚିନି ମୁକ୍ତ, NMPA-ଅନୁମୋଦିତ Z11020357; ବେଜିଂ ଟୋଙ୍ଗରେଣ୍ଟାଙ୍ଗ ଟେକ୍ନୋଲୋଜି ଡେଭଲପମେଣ୍ଟ କୋ., ଲିମିଟେଡ୍, ବେଜିଂ, ଚୀନ୍; ବ୍ୟାଚ୍ ନମ୍ବର: 20110966) ଔଷଧ ଦୋକାନରୁ କିଣାଯାଇଥିଲା। DSS (ଆଣବିକ ଓଜନ: 36,000–50,000 ଡାଲଟନ୍) MP ବାୟୋଲୋଜିକାଲ୍ସ (ସାଣ୍ଟା ଆନା, ଆମେରିକା) ରୁ କିଣାଯାଇଥିଲା। ସଲଫାସାଲାଜିନ୍ (SASP) (≥ 98% ଶୁଦ୍ଧତା), ହେମାଟୋକ୍ସିଲିନ୍ ଏବଂ ଇଓସିନ୍ ସିଗମା-ଆଲଡ୍ରିଚ୍ (ସେଣ୍ଟ ଲୁଇସ୍, MO, ଆମେରିକା) ରୁ କିଣାଯାଇଥିଲା। ମାଉସ୍ TNF-α, IL-1β ଏବଂ IL-6 ଲୁମିନେକ୍ସ ଏଲିସା ପରୀକ୍ଷା କିଟ୍ R&D ସିଷ୍ଟମ୍ (ମିନିଆପୋଲିସ୍, MN, ଆମେରିକା) ରୁ କିଣାଯାଇଥିଲା। ଆଲାଡିନ୍ ଇଣ୍ଡଷ୍ଟ୍ରିଜ୍ (ସାଂଘାଇ, ଚୀନ୍) ରୁ ଆସେଟିକ୍ ଏସିଡ୍, ପ୍ରୋପିଓନିକ୍ ଏସିଡ୍ ଏବଂ ବ୍ୟୁଟିରିକ୍ ଏସିଡ୍ କିଣାଯାଇଥିଲା। 2-ଏଥାଇଲବ୍ୟୁଟିରିକ୍ ଏସିଡ୍ ମର୍କ KGaA (ଡାର୍ମଷ୍ଟାଡ୍ଟ, ଜର୍ମାନୀ) ରୁ କିଣାଯାଇଥିଲା।
6-8 ସପ୍ତାହ ବୟସର ପୁରୁଷ C57BL/6 ମୂଷା (ଶରୀର ଓଜନ 18-22 ଗ୍ରାମ) ବେଜିଂ ୱେଟାହେ ଲାବୋରେଟୋରୀ ଆନିମଲ୍ ଟେକ୍ନୋଲୋଜି କୋ., ଲିମିଟେଡ୍ (ବେଜିଂ, ଚୀନ୍) ରୁ କିଣାଯାଇଥିଲା ଏବଂ 22 ± 2 °C ପରିବେଶରେ 12 ଘଣ୍ଟା ଆଲୋକ / ଅନ୍ଧାର ଚକ୍ର ସହିତ ରଖାଯାଇଥିଲା। ନୂତନ ପରିବେଶ ସହିତ ଖାପ ଖାଇବାକୁ ଦେବା ପାଇଁ ମୂଷାମାନଙ୍କୁ ଏକ ସପ୍ତାହ ପାଇଁ ମାଗଣା ପାନୀୟ ଜଳ ସହିତ ଏକ ମାନକ ମୂଷା ଖାଦ୍ୟ ଖୁଆଇ ଦିଆଯାଇଥିଲା। ତା'ପରେ ମୂଷାମାନଙ୍କୁ ଅନିୟମିତ ଭାବରେ ଚାରୋଟି ଗୋଷ୍ଠୀରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା: ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀ, DSS ମଡେଲ୍ ଗୋଷ୍ଠୀ, SASP-ଚିକିତ୍ସା ଗୋଷ୍ଠୀ (200 ମିଗ୍ରା/କିଗ୍ରା, ମୌଖିକ) ଏବଂ BLG-ଚିକିତ୍ସା ଗୋଷ୍ଠୀ (1 ଗ୍ରାମ/କିଗ୍ରା, ମୌଖିକ)। ଚିତ୍ର 1A ରେ ଦେଖାଯାଇଥିବା ପରି, ଆମର ପୂର୍ବ ଅଧ୍ୟୟନ ଅନୁସାରେ, ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ କ୍ରନିକ୍ ରିଲାପ୍ସିଂ କୋଲାଇଟିସ୍ ମୂଷାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ 5 ଦିନ ପାଇଁ 1.8% DSS ର ତିନୋଟି ଚକ୍ର ଦ୍ୱାରା ପ୍ରେରିତ ହୋଇଥିଲା, ତା'ପରେ 7 ଦିନ ପାଇଁ ଡିଷ୍ଟିଲ୍ ପାଣି ଦିଆଯାଇଥିଲା, ଆମର ପୂର୍ବ ଅଧ୍ୟୟନ ଅନୁସାରେ। 18 SASP ଏବଂ BLG ଚିକିତ୍ସା ଗୋଷ୍ଠୀରେ ମୂଷାମାନଙ୍କୁ 0 ଦିନରୁ ଆରମ୍ଭ କରି ପ୍ରତ୍ୟେକ ଦିନ ଯଥାକ୍ରମେ SASP ଏବଂ BLG ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିଲା। ଅନୁସାରେ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ, BLG ର ଡୋଜ୍ 1 ଗ୍ରାମ/କିଲୋଗ୍ରାମ ସ୍ଥିର କରାଯାଇଥିଲା। ଏହି ସମୟରେ, ସାହିତ୍ୟ ଅନୁସାରେ SASP ର ଡୋଜ୍ 200 ମିଗ୍ରା/କିଲୋଗ୍ରାମ ସ୍ଥିର କରାଯାଇଥିଲା। 4 ପରୀକ୍ଷଣ ସମୟରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଏବଂ DSS ମଡେଲ୍ ଗୋଷ୍ଠୀ ସମାନ ପରିମାଣର ପାଣି ପାଇଥିଲେ।
ଚିତ୍ର 1 BLG ମୂଷାରେ DSS-ପ୍ରେରିତ କ୍ରନିକ୍ ରିଲାପ୍ସିଂ କୋଲାଇଟିସ୍‌କୁ ଉନ୍ନତ କରେ। (A) କ୍ରନିକ୍ ରିକାର୍ଟିସ୍‌ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସାର ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଡିଜାଇନ୍, (B) ଶରୀର ଓଜନ ପରିବର୍ତ୍ତନ, (C) ରୋଗ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସୂଚକାଙ୍କ (DAI) ସ୍କୋର, (D) କୋଲୋନ ଲମ୍ବ, (E) କୋଲୋନର ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରତିଛବି, (F) H&E ଷ୍ଟେନିଂ କୋଲୋନ (ବର୍ଦ୍ଧନ, ×100) ଏବଂ (G) ହିଷ୍ଟୋଲୋଜିକାଲ୍ ସ୍କୋର। ତଥ୍ୟକୁ ମଧ୍ୟମ ± SEM (n = 6) ଭାବରେ ଉପସ୍ଥାପନ କରାଯାଇଛି।##p < 0.01 କିମ୍ବା ###p < 0.001 ବନାମ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ (କନ୍) ଗୋଷ୍ଠୀ; *p < 0.05 କିମ୍ବା **p < 0.01 କିମ୍ବା ***p < 0.001 ବନାମ DSS ଗୋଷ୍ଠୀ।
ଶରୀର ଓଜନ, ମଳ ସ୍ଥିରତା ଏବଂ ମଳ ରକ୍ତସ୍ରାବ ପ୍ରତିଦିନ ରେକର୍ଡ କରାଯାଇଥିଲା। ପୂର୍ବରୁ ବର୍ଣ୍ଣିତ ଶରୀର ଓଜନ, ମଳ ସ୍ଥିରତା ଏବଂ ମଳ ରକ୍ତସ୍ରାବ ସ୍କୋରକୁ ମିଶ୍ରଣ କରି ରୋଗ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସୂଚକାଙ୍କ (DAI) ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା।19 ପରୀକ୍ଷଣ ଶେଷରେ, ସମସ୍ତ ମୂଷାଙ୍କୁ ଇଥାନାଇଜ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଅଧିକ ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ ରକ୍ତ, ମଳ ଏବଂ କୋଲନ ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିଲା।
କୋଲନ୍ ଟିସୁକୁ ଫର୍ମାଲିନ୍-ସ୍ଥାପିତ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ପାରାଫିନ୍ ରେ ସ୍ଥାପିତ କରାଯାଇଥିଲା। 5-ମାଇକ୍ରୋନ୍ ଅଂଶଗୁଡ଼ିକୁ ହେମାଟୋକ୍ସିଲିନ୍-ଇଓସିନ୍ (H&E) ସହିତ ତିଆରି ଏବଂ ରଙ୍ଗ କରାଯାଇଥିଲା, ତା'ପରେ ଅନ୍ଧ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ପୂର୍ବରୁ ବର୍ଣ୍ଣିତ ପରି ସ୍କୋର କରାଯାଇଥିଲା।19
କୋଲନ ଟିସୁର ମୋଟ RNA ଟ୍ରାଇଜୋଲ ରିଏଜେଣ୍ଟ (ଇନଭିଟ୍ରୋଜେନ, କାର୍ଲସବାଡ, CA) ଦ୍ୱାରା ନିଷ୍କାସନ କରାଯାଇଥିଲା, ତା’ପରେ ରିଭର୍ସ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟେଜ (ଟାକାରା, କୁସାତ୍ସୁ, ଶିଗା, ଜାପାନ) ସହିତ cDNA ନିଷ୍କାସନ କରାଯାଇଥିଲା। SYBR ଗ୍ରୀନ ମାଷ୍ଟର (ରୋଚେ, ବାସେଲ, ସ୍ୱିଜରଲ୍ୟାଣ୍ଡ) ସହିତ ଏକ ବାସ୍ତବ-ସମୟ PCR ସିଷ୍ଟମ ବ୍ୟବହାର କରି ପରିମାଣାତ୍ମକ PCR କରାଯାଇଥିଲା। ଟାର୍ଗେଟ ଜିନ୍ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟଗୁଡ଼ିକୁ β-ଆକ୍ଟିନରେ ସ୍ୱାଭାବିକ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ 2-ΔΔCT ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରି ତଥ୍ୟ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା। ଜିନ୍ ପ୍ରାଇମର କ୍ରମଗୁଡ଼ିକ ସାରଣୀ 1 ରେ ଦର୍ଶାଯାଇଛି।
ପ୍ରାଥମିକ ମୂଷା କୋଲୋନିକ୍ ଏପିଥେଲିୟଲ୍ କୋଷ ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା ଏବଂ ସଂସ୍କୃତି ପୂର୍ବ ବର୍ଣ୍ଣିତ ପରି କରାଯାଇଥିଲା।20 ସଂକ୍ଷେପରେ, 6-8 ସପ୍ତାହ ବୟସ୍କ ମୂଷାର କୋଲନଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରଥମେ ସର୍ଭାଇକାଲ୍ ଡିସଲୋକେସନ୍ ଦ୍ୱାରା ବଳିଦାନ ପରେ ବାହାର କରାଯାଇଥିଲା, ତା’ପରେ ଲମ୍ବ ଭାବରେ ଖୋଲାଯାଇଥିଲା, ହାଙ୍କସ୍ ବାଲାନ୍ସଡ୍ ସଲ୍ଟ ସଲ୍ୟୁସନ୍ (HBSS, କ୍ୟାଲସିୟମ୍ ଏବଂ ମ୍ୟାଗ୍ନେସିୟମ୍ ବିନା) ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ 0.5-1 ମିମି ଛୋଟ ଖଣ୍ଡରେ କାଟି ଦିଆଯାଇଥିଲା। ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ, ଟିସୁଗୁଡ଼ିକୁ 0.4 ମିଗ୍ରା/ମିଲି କୋଲାଜେନେଜ୍ XI (ସିଗ୍ମା, ପୁଲ୍, ୟୁକେ) ସହିତ ମାଗଣା DMEM ମାଧ୍ୟମ ସହିତ ହଜମ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ କୋଠରୀ ତାପମାତ୍ରାରେ 5 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ 300 xg ରେ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫ୍ୟୁଗ୍ କରାଯାଇଥିଲା। 37 °C ରେ DMEM ମାଧ୍ୟମ (10% ଭ୍ରୁତ ବୋଭାଇନ୍ ସେରମ୍, 100 ୟୁନିଟ୍/ମିଲି ପେନିସିଲିନ୍, ଏବଂ 100 µg/ମିଲି ଷ୍ଟ୍ରେପ୍ଟୋମାଇସିନ୍ ସହିତ ପରିପୂରକ) ରେ ପେଲେଟ୍ ପୁନଃସ୍ଥାପିତ କରନ୍ତୁ ଏବଂ ଏକ ନାଇଲନ୍ ଜାଲ (ଛିଦ୍ର ଆକାର ~250 µm) ଦେଇ ଯାଆନ୍ତୁ। କୋଲୋନିକ୍ ଏପିଥେଲିୟଲ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକର କିଛି ଅଂଶ କାଚ-ତଳ ପାତ୍ରରେ ରଖାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଏସିଟିକ୍ ଏସିଡ୍, ପ୍ରୋପିଓନିକ୍ ଏସିଡ୍ ସହିତ ଇନ୍କ୍ୟୁବେଟେଡ୍ କରାଯାଇଥିଲା, ବ୍ୟୁଟିରିକ ଏସିଡ୍, ଏବଂ ମୂଷା ମଳ ନିଷ୍କାସନକୁ ୩୭°C ତାପମାତ୍ରାରେ ୨ ଘଣ୍ଟା ପାଇଁ, ୫% CO2।
କୋଲନ୍ ଟିସୁକୁ PBS ସହିତ ଏକସଙ୍ଗୀକରଣ କରାଯାଇଥିଲା, ଏବଂ ଲୁମିନେକ୍ସ ELISA ପରୀକ୍ଷା କିଟ୍ (R&D ସିଷ୍ଟମ୍, ମିନିଆପୋଲିସ୍, MN, USA) ବ୍ୟବହାର କରି କୋଲନ୍ ଟିସୁରେ ସାଇଟୋକାଇନ୍ IL-6, TNF-α ଏବଂ IL-1β ର ସ୍ତର ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା। ସେହିପରି, ନିର୍ମାତାଙ୍କ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଅନୁଯାୟୀ ପ୍ରାଥମିକ ମୁରିନ୍ କୋଲୋନିକ୍ ଏପିଥେଲିଆଲ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ସିରମ୍ ଏବଂ କଲଚର୍ ମାଧ୍ୟମରେ GLP-1 ସ୍ତର ଏକ ELISA କିଟ୍ (ବାୟୋସ୍ୱାମ୍ପ, ଉହାନ, ଚୀନ୍) ସହିତ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା।
ମଳରୁ ମୋଟ DNA ଏକ DNA ନିଷ୍କାସନ କିଟ୍ (Tiangen, China) ବ୍ୟବହାର କରି ବାହାର କରାଯାଇଥିଲା। DNA ର ଗୁଣବତ୍ତା ଏବଂ ପରିମାଣ ଯଥାକ୍ରମେ 260 nm/280 nm ଏବଂ 260 nm/230 nm ଅନୁପାତରେ ମାପ କରାଯାଇଥିଲା। ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ, ପ୍ରତ୍ୟେକ ନିଷ୍କାସିତ DNA କୁ ଏକ ଟେମ୍ପଲେଟ୍ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରି, ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରାଇମର 338F (ACTCCTACGGGAGGCAGCAG) ଏବଂ 806R (GGACTACHVGGGTWTCTAAT) ବିଭିନ୍ନ ଅଞ୍ଚଳରେ 16S rRNA ଜିନର V3-V4 ଅଞ୍ଚଳକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା। PCR ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକୁ QIAquick Gel ନିଷ୍କାସନ କିଟ୍ (QIAGEN, ଜର୍ମାନୀ) ବ୍ୟବହାର କରି ବିଶୁଦ୍ଧ କରାଯାଇଥିଲା, ପ୍ରକୃତ-ସମୟ PCR ଦ୍ୱାରା ପରିମାଣିତ କରାଯାଇଥିଲା, ଏବଂ IlluminaMiseq PE300 ସିକୋଇନ୍ସିଂ ପ୍ଲାଟଫର୍ମ (Illumina Inc., CA, USA) ବ୍ୟବହାର କରି କ୍ରମବଦ୍ଧ କରାଯାଇଥିଲା। ବାୟୋଇନଫର୍ମେଟିକ୍ସ ବିଶ୍ଳେଷଣ ପାଇଁ, ପୂର୍ବରୁ ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଥିବା ପ୍ରୋଟୋକଲ ଅନୁସରଣ କରି ଡାଟା ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ କରାଯାଇଥିଲା। 21,22 ସଂକ୍ଷେପରେ, କଞ୍ଚା ଏକ୍ସପ୍ରେସ୍ ଫାଇଲଗୁଡ଼ିକୁ ଫିଲ୍ଟର କରିବା ପାଇଁ Cutadapt (V1.9.1) ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ। OTU ଗୁଡ଼ିକୁ କ୍ଲଷ୍ଟର କରାଯାଇଥିଲା। 97% ସମାନତା କଟଅଫ୍ ସହିତ UPARSE (ସଂସ୍କରଣ 7.0.1001), ଏବଂ UCHIME କୁ କାଇମେରିକ୍ କ୍ରମଗୁଡ଼ିକୁ ଅପସାରଣ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା। SILVA ରାଇବୋସୋମାଲ RNA ଜିନ୍ ଡାଟାବେସ୍ ଉପରେ ଆଧାରିତ RDP କ୍ଲାସିଫାୟର୍ (http://rdp.cme.msu.edu/) ବ୍ୟବହାର କରି ସମ୍ପ୍ରଦାୟ ରଚନା ବିଶ୍ଳେଷଣ ଏବଂ ବର୍ଗୀକରଣ କରାଯାଇଥିଲା।
ଟାଓ ଏବଂ ଅନ୍ୟମାନେ ପୂର୍ବରୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିଥିବା ପରି ସର୍ଟ-ଚେନ୍ ଫ୍ୟାଟି ଏସିଡ୍ (ଆସେଟିକ୍ ଏସିଡ୍, ପ୍ରୋପିଓନିକ୍ ଏସିଡ୍, ଏବଂ ବ୍ୟୁଟିରିକ୍ ଏସିଡ୍) ର ସ୍ତର କିଛି ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ମାପ କରାଯାଇଥିଲା।23 ସଂକ୍ଷେପରେ, 100 ମିଗ୍ରା ମଳକୁ ପ୍ରଥମେ 0.4 ମିଲି ଡିଆୟୋନାଇଜଡ୍ ପାଣିରେ ଝୁଲାଇ ଦିଆଯାଇଥିଲା, ତା’ପରେ 0.1 ମିଲି 50% ସଲଫ୍ୟୁରିକ୍ ଏସିଡ୍ ଏବଂ 0.5 ମିଲି 2-ଇଥାଇଲବ୍ୟୁଟିରିକ୍ ଏସିଡ୍ (ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ମାନକ) ଦିଆଯାଇଥିଲା, ତା’ପରେ ଏହାକୁ ଏକତ୍ରିତ କରାଯାଇ 4°C ରେ ଗରମ କରାଯାଇଥିଲା। ସେଣ୍ଟ୍ରିଫ୍ୟୁଜ୍ 12,000 rpm ରେ 15 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ C ରେ। ସୁପରନାଟାଣ୍ଟକୁ 0.5 mL ଇଥର ସହିତ ବାହାର କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ବିଶ୍ଳେଷଣ ପାଇଁ GC ରେ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ କରାଯାଇଥିଲା। ଗ୍ୟାସ୍ କ୍ରୋମାଟୋଗ୍ରାଫି (GC) ବିଶ୍ଳେଷଣ ପାଇଁ, ନମୁନାଗୁଡ଼ିକୁ ଏକ ଜାଳେଣି ଆୟନାଇଜେସନ୍ ଡିଟେକ୍ଟର (FID) ସହିତ ସଜ୍ଜିତ GC-2010 ପ୍ଲସ୍ ଗ୍ୟାସ୍ କ୍ରୋମାଟୋଗ୍ରାଫ୍ (Shimadzu, Inc.) ବ୍ୟବହାର କରି ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା। ZKAT-624 ସ୍ତମ୍ଭ, 30 m × 0.53 mm × 0.3 μm (Lanzhou Zhongke Antai Analytical Technology Co., Ltd., China) ବ୍ୟବହାର କରି ପୃଥକୀକରଣ ହାସଲ କରାଯାଇଥିଲା। GC ସମାଧାନ ସଫ୍ଟୱେର୍ (Shimadzu, Inc.) ବ୍ୟବହାର କରି ତଥ୍ୟ ଅର୍ଜନ କରାଯାଇଥିଲା। ବିଭାଜନ ଅନୁପାତ 10:1 ଥିଲା, ବାହକ ଗ୍ୟାସ୍ ନାଇଟ୍ରୋଜେନ୍ ଥିଲା, ଏବଂ ପ୍ରବାହ ହାର 6 mL/ମିନିଟ୍ ଥିଲା। ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ପରିମାଣ 1 μL ଥିଲା। ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଏବଂ ଡିଟେକ୍ଟର ତାପମାତ୍ରା 300°C ଥିଲା। ଚୁଲି ତାପମାତ୍ରା 13.5 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ 140°C ରେ ରଖାଯାଇଥିଲା, ତାପରେ ବୃଦ୍ଧି କରାଯାଇଥିଲା। 120°C/ମିନିଟ୍ ହାରରେ 250°C; ତାପମାତ୍ରା 5 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ରଖାଯାଇଥିଲା।
ତଥ୍ୟକୁ ମଧ୍ୟମା ± ମାନକ ତ୍ରୁଟି (SEM) ଭାବରେ ଉପସ୍ଥାପନ କରାଯାଇଛି। ଏକ-ପାଖ ANOVA ଦ୍ୱାରା ତଥ୍ୟର ଗୁରୁତ୍ୱ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ତା'ପରେ ଡଙ୍କନର ବହୁବିଧ ପରିସର ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା। ସମସ୍ତ ଗଣନା ପାଇଁ ଗ୍ରାଫପ୍ୟାଡ୍ ପ୍ରିଜମ୍ 5.0 ସଫ୍ଟୱେର୍ (ଗ୍ରାଫପ୍ୟାଡ୍ ସଫ୍ଟୱେର୍ ଇନକର୍ପୋରେଟେଡ୍, ସାନ ଡିଏଗୋ, CA, USA) ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ p < 0.05 କୁ ପରିସଂଖ୍ୟାନଗତ ଭାବରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବୋଲି ବିବେଚନା କରାଯାଇଥିଲା।
ଏହା ଜଣାଶୁଣା ଯେ UC ହେଉଛି ଏକ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ରିଲାପ୍ସିଂ କୋଲାଇଟିସ୍ ରୋଗ ଯାହା ପେଟରେ ଯନ୍ତ୍ରଣା, ଡାଇରିଆ ଏବଂ ରକ୍ତସ୍ରାବ ସହିତ ଏକ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ରିଲାପ୍ସିଂ କୋଲାଇଟିସ୍ ରୋଗ। ତେଣୁ, BLG (ଚିତ୍ର 1A) ର ଆଣ୍ଟି-କୋଲାଇଟିସ୍ ପ୍ରଭାବ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ପାଇଁ ମୂଷାରେ DSS-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ କ୍ରନିକ ରିଲାପ୍ସିଂ କୋଲାଇଟିସ୍ ପ୍ରତିଷ୍ଠିତ ହୋଇଥିଲା। ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀ ସହିତ ତୁଳନା କଲେ, DSS ମଡେଲ୍ ଗୋଷ୍ଠୀର ମୂଷାମାନଙ୍କର ଶରୀରର ଓଜନ ଏବଂ DAI ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା, ଏବଂ BLG ଚିକିତ୍ସାର 24 ଦିନ ପରେ ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକ ଯଥେଷ୍ଟ ଓଲଟାଇ ଦିଆଯାଇଥିଲା (ଚିତ୍ର 1B ଏବଂ C)। କୋଲନ୍ ସଂକ୍ଷିପ୍ତକରଣ UC ର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଚିହ୍ନ। ଚିତ୍ର 1D ଏବଂ E ରେ ଦେଖାଯାଇଥିବା ପରି, DSS ପାଇଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କର କୋଲନ୍ ଲମ୍ବ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା, କିନ୍ତୁ BLG ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ୱାରା ସେମାନଙ୍କୁ ମୁକ୍ତି ମିଳିଥିଲା। ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ, କୋଲୋନିକ୍ ପ୍ରଦାହ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ପାଇଁ ହିଷ୍ଟୋପାଥୋଲୋଜିକାଲ୍ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା। H&E ଷ୍ଟେନ୍ ହୋଇଥିବା ପ୍ରତିଛବି ଏବଂ ପାଥୋଲୋଜିକାଲ୍ ସ୍କୋର ଦେଖାଇଲା ଯେ DSS ପ୍ରଶାସନ କୋଲୋନିକ୍ ସ୍ଥାପତ୍ୟକୁ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବରେ ବିପର୍ଯ୍ୟସ୍ତ କରିଥିଲା ​​ଏବଂ କ୍ରିପ୍ଟ ନଷ୍ଟ କରିଥିଲା, ଯେତେବେଳେ BLG ଚିକିତ୍ସା କ୍ରିପ୍ଟ ନଷ୍ଟ ଏବଂ ପାଥୋଲୋଜିକାଲ୍ ସ୍କୋରକୁ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବରେ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା ​​(ଚିତ୍ର 1F ଏବଂ G)। ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବରେ, 1 g/Kg ଡୋଜରେ BLG ର ସୁରକ୍ଷାାତ୍ମକ ପ୍ରଭାବ ତୁଳନାତ୍ମକ ଥିଲା। 200 mg/Kg ଡୋଜରେ SASP। ସାମୂହିକ ଭାବରେ, ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ସୂଚାଇ ଦିଏ ଯେ BLG ମୂଷାରେ DSS-ପ୍ରେରିତ କ୍ରନିକ୍ ରିଲାପ୍ସିଂ କୋଲାଇଟିସର ଗମ୍ଭୀରତାକୁ ହ୍ରାସ କରିବାରେ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ।
TNF-α, IL-1β ଏବଂ IL-6 କୋଲୋନିକ୍ ପ୍ରଦାହର ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରଦାହ ମାର୍କର। ଚିତ୍ର 2A ରେ ଦେଖାଯାଇଥିବା ପରି, DSS ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀ ତୁଳନାରେ କୋଲୋନରେ TNF-α, IL-1β ଏବଂ IL-6 ର ଜିନ୍ ପ୍ରକାଶନରେ ଏକ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ବୃଦ୍ଧି ଘଟାଇଛି। BLG ର ପ୍ରଶାସନ ଏହି DSS-ମଧ୍ୟସ୍ଥ ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକୁ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବରେ ପ୍ରତ୍ୟାବର୍ତ୍ତନ କରିପାରିବ। ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ, ଆମେ କୋଲୋନ ଟିସୁରେ ପ୍ରଦାହଜନକ ସାଇଟୋକାଇନ୍ TNF-α, IL-1β, ଏବଂ IL-6 ର ସ୍ତର ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ELISA ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲୁ। ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ଏହା ମଧ୍ୟ ଦେଖାଇଥିଲା ଯେ DSS ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ TNF-α, IL-1β, ଏବଂ IL-6 ର କୋଲୋନିକ୍ ସ୍ତର ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା, ଯେତେବେଳେ BLG ଚିକିତ୍ସା ଏହି ବୃଦ୍ଧିକୁ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା ​​(ଚିତ୍ର 2B)।
ଚିତ୍ର 2 BLG DSS-ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ମୂଷାର କୋଲନରେ ପ୍ରୋଇନଫ୍ଲାମେଟରୀ ସାଇଟୋକାଇନ୍ସ TNF-α, IL-1β ଏବଂ IL-6 ର ଜିନ୍ ପ୍ରକାଶନ ଏବଂ ଉତ୍ପାଦନକୁ ବାଧା ଦିଏ। (A) TNF-α, IL-1β ଏବଂ IL-6 ର କୋଲୋନିକ ଜିନ୍ ପ୍ରକାଶନ; (B) TNF-α, IL-1β ଏବଂ IL-6 ର କୋଲୋନିକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ସ୍ତର। ତଥ୍ୟକୁ ମଧ୍ୟମ ± SEM (n = 4–6) ଭାବରେ ଉପସ୍ଥାପନ କରାଯାଇଛି। #p < 0.05 କିମ୍ବା ##p < 0.01 କିମ୍ବା ###p < 0.001 ବନାମ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ (କନ୍) ଗୋଷ୍ଠୀ; *p < 0.05 କିମ୍ବା **p < 0.01 ବନାମ DSS ଗୋଷ୍ଠୀ।
UC.24 ର ରୋଗଜନନରେ ଅନ୍ତନଳୀ ଡିସବାୟୋସିସ୍ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଟେ। BLG DSS-ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ମୂଷାର ଅନ୍ତନଳୀ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଟାକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରେ କି ନାହିଁ ତାହା ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ, ଅନ୍ତନଳୀ ବିଷୟବସ୍ତୁର ଜୀବାଣୁ ସମ୍ପ୍ରଦାୟ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିବା ପାଇଁ 16S rRNA ସିକୋଇନ୍ସିଂ କରାଯାଇଥିଲା। ଭେନ୍ ଚିତ୍ର ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ତିନୋଟି ଗୋଷ୍ଠୀ 385 OTU ଅଂଶୀଦାର କରନ୍ତି। ସେହି ସମୟରେ, ପ୍ରତ୍ୟେକ ଗୋଷ୍ଠୀର ଅନନ୍ୟ OTU (ଚିତ୍ର 3A) ଥିଲା। ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଚିତ୍ର 3B ଏବଂ C ରେ ଦର୍ଶାଯାଇଥିବା Chao1 ସୂଚକାଙ୍କ ଏବଂ ଶାନନ୍ ସୂଚକାଙ୍କ ଦର୍ଶାଯାଇଛି ଯେ BLG-ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ମୂଷାରେ ଅନ୍ତନଳୀ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଟାର ସମ୍ପ୍ରଦାୟ ବିବିଧତା ହ୍ରାସ ପାଇଛି, କାରଣ BLG-ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ଗୋଷ୍ଠୀରେ ଶାନନ୍ ସୂଚକାଙ୍କ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ପାଇଛି। ତିନୋଟି ଗୋଷ୍ଠୀ ମଧ୍ୟରେ କ୍ଲଷ୍ଟରିଂ ପ୍ୟାଟର୍ଣ୍ଣ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ପ୍ରମୁଖ ଉପାଦାନ ବିଶ୍ଳେଷଣ (PCA) ଏବଂ ପ୍ରମୁଖ ସମନ୍ୱୟ ବିଶ୍ଳେଷଣ (PCoA) ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଦର୍ଶାଯାଇଥିଲା ଯେ BLG ଚିକିତ୍ସା ପରେ DSS-ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ମୂଷାର ସମ୍ପ୍ରଦାୟ ଗଠନ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ପୃଥକ କରାଯାଇଥିଲା (ଚିତ୍ର 3D ଏବଂ E)। ଏହି ତଥ୍ୟ ସୂଚାଇ ଦିଏ ଯେ BLG ଚିକିତ୍ସା DSS-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ କୋଲାଇଟିସ୍ ସହିତ ମୂଷାର ସମ୍ପ୍ରଦାୟ ଗଠନକୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥିଲା।
ଚିତ୍ର 3 BLG DSS-ପ୍ରେରିତ କୋଲାଇଟିସ୍ ସହିତ ମୂଷାରେ ଅନ୍ତନଳୀ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଟାର ବିବିଧତାକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରେ। (A) OTU ର Venn ଚିତ୍ର, (B) Chao1 ସୂଚକାଙ୍କ, (C) ଶାନନଙ୍କ ସମୃଦ୍ଧି ସୂଚକାଙ୍କ, (D) OTU ର ପ୍ରମୁଖ ଉପାଦାନ ବିଶ୍ଳେଷଣ (PCA) ସ୍କୋର ପ୍ଲଟ୍, (E) OTU ପ୍ରମୁଖ ସମନ୍ୱୟ ବିଶ୍ଳେଷଣ (PCoA) ସ୍କୋର ଚିତ୍ର। ତଥ୍ୟକୁ ମଧ୍ୟମ ± SEM (n = 6) ଭାବରେ ଉପସ୍ଥାପନ କରାଯାଇଛି।**p < 0.01 vs DSS ଗୋଷ୍ଠୀ।
ମଳ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଟାରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ ସମସ୍ତ ଟ୍ୟାକ୍ସୋନୋମିକ୍ ସ୍ତରରେ ଅନ୍ତନଳୀ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଟାର ଗଠନ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଥିଲୁ। ଚିତ୍ର 4A ରେ ଦେଖାଯାଇଥିବା ପରି, ସମସ୍ତ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ମୁଖ୍ୟ ଫାଇଲା ଥିଲା Firmicutes ଏବଂ Bacteroidetes, ତା’ପରେ Verrucomycrobia। DSS-ଚିକିତ୍ସା ହୋଇଥିବା ମୂଷାର ମଳ ମାଇକ୍ରୋବାୟା ସମ୍ପ୍ରଦାୟରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ମୂଷା ତୁଳନାରେ Firmicutes ଏବଂ Firmicutes/Bacteroidetes ଅନୁପାତର ଆପେକ୍ଷିକ ପ୍ରଚୁରତା ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା, ଏବଂ BLG ଚିକିତ୍ସା ପରେ ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକ ଯଥେଷ୍ଟ ଭାବରେ ଓଲଟା ଯାଇଥିଲା। ବିଶେଷକରି, BLG ଚିକିତ୍ସା DSS-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ କୋଲାଇଟିସ୍ ସହିତ ମୂଷାର ମଳରେ Verrucobacterium ର ଆପେକ୍ଷିକ ପ୍ରଚୁରତାକୁ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା। ଘରୋଇ ସ୍ତରରେ, ମଳ ମାଇକ୍ରୋବାୟା ସମ୍ପ୍ରଦାୟ Lachnospiriaceae, Muribaculaceae, Akkermansiaceae, Ruminococcaceae ଏବଂ Prevotellaceae (ଚିତ୍ର 4B) ଦ୍ୱାରା ଅଧିକୃତ ହୋଇଥିଲା। DSS ଗୋଷ୍ଠୀ ସହିତ ତୁଳନା କଲେ, BLG ର ହ୍ରାସ Akkermansiaceae ର ପ୍ରଚୁରତା ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା, କିନ୍ତୁ Lachnospiraceae ର ପ୍ରଚୁରତା ହ୍ରାସ କରିଥିଲା ​​ଏବଂ ରୁମିନୋକୋକାସେ। ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବରେ, ପ୍ରଜାତି ସ୍ତରରେ, ମଳ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଟା ଲାଚନୋସ୍ପିରା_NK4A136_ଗ୍ରୁପ୍, ଆକେରମାନ୍ସିଆ ଏବଂ ପ୍ରିଭୋଟେଲାସେ_UCG-001 (ଚିତ୍ର 4C) ଦ୍ୱାରା ଅକ୍ତିଆର କରାଯାଇଥିଲା। ଏହି ସନ୍ଧାନ ଏହା ମଧ୍ୟ ଦର୍ଶାଇଛି ଯେ BLG ଚିକିତ୍ସା DSS ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଟା ଅସନ୍ତୁଳନକୁ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଭାବରେ ଓଲଟାଇ ଦେଇଥିଲା, ଯାହା Eubacterium_xylanophilum_group, Ruminococcaceae_UCG-014, Intestinimonas ଏବଂ Oscillibacter ରେ ହ୍ରାସ ଏବଂ ଆକେରମାନ୍ସିଆ ଏବଂ ପ୍ରିଭୋଟେଲାସେ_UCG-001 ରେ ବୃଦ୍ଧି ଦ୍ୱାରା ବର୍ଣ୍ଣିତ ହୋଇଥିଲା।
ଚିତ୍ର 4 BLG DSS-ପ୍ରେରିତ କୋଲାଇଟିସ୍ ମୂଷାରେ ଅନ୍ତନଳୀ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଟାର ପ୍ରାଚୁର୍ଯ୍ୟକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରେ। (A) ଫାଇଲମ୍ ସ୍ତରରେ ଅନ୍ତନଳୀ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଟାର ପ୍ରଚୁରତା; (B) ପରିବାର ସ୍ତରରେ ଅନ୍ତନଳୀ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଟାର ପ୍ରଚୁରତା; (C) ପ୍ରଜାତି ସ୍ତରରେ ଅନ୍ତନଳୀ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଟାର ପ୍ରଚୁରତା। ତଥ୍ୟକୁ ମଧ୍ୟମ ± SEM (n = 6) ଭାବରେ ଉପସ୍ଥାପନ କରାଯାଇଛି। #p < 0.05 କିମ୍ବା ###p < 0.001 ବନାମ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ (କନ୍) ଗୋଷ୍ଠୀ; *p < 0.05 କିମ୍ବା **p < 0.01 କିମ୍ବା ***p < 0.001 ବନାମ DSS ଗୋଷ୍ଠୀ।
ଆକର୍ମାନ୍ସିଆ ଏବଂ ପ୍ରିଭୋଟେଲାସି_ୟୁସିଜି-୦୦୧ ର ପ୍ରମୁଖ ମେଟାବୋଲାଇଟ୍ସ ହେଉଛି ସର୍ଟ-ଚେନ୍ ଫ୍ୟାଟି ଏସିଡ୍ (SCFAs), ଯେତେବେଳେ ଆସେଟେଟ୍, ପ୍ରୋପିଓନେଟ୍ ଏବଂ ବ୍ୟୁଟାଇରେଟ୍ ହେଉଛି ଅନ୍ତନଳୀର ଲୁମେନରେ ସର୍ବାଧିକ ପ୍ରଚୁର ପରିମାଣର SCFA, ୨୫-୨୭ ଆମେ ଏବେ ବି ଆମର ଅଧ୍ୟୟନରେ ଅଛୁ। ଚିତ୍ର ୫ ରେ ଦେଖାଯାଇଥିବା ପରି, DSS-ଚିକିତ୍ସା ଗୋଷ୍ଠୀରେ ମଳ ଆସେଟେଟ୍, ପ୍ରୋପିଓନେଟ୍ ଏବଂ ବ୍ୟୁଟାଇରେଟ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତା ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା, ଯେତେବେଳେ BLG ଚିକିତ୍ସା ଏହି ହ୍ରାସକୁ ବହୁ ପରିମାଣରେ ଦମନ କରିପାରିବ।
ଚିତ୍ର 5. DSS-ପ୍ରେରିତ କୋଲାଇଟିସ୍ ସହିତ ମୂଷାଙ୍କ ମଳରେ BLG SCFA ର ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧି କରେ। (A) ମଳରେ ଆସେଟିକ୍ ଏସିଡ୍ ପରିମାଣ; (B) ମଳରେ ପ୍ରୋପିଓନିକ୍ ଏସିଡ୍ ପରିମାଣ; (C) ମଳରେ ବ୍ୟୁଟାଇରିକ ଏସିଡ୍ ପରିମାଣ। ତଥ୍ୟକୁ ମଧ୍ୟମ ± SEM (n = 6) ଭାବରେ ଉପସ୍ଥାପନ କରାଯାଇଛି। #p < 0.05 କିମ୍ବା ##p < 0.01 ବନାମ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ (କନ୍) ଗୋଷ୍ଠୀ; *p < 0.05 କିମ୍ବା **p < 0.01 ବନାମ DSS ଗୋଷ୍ଠୀ।
ଆମେ ଜିନସ୍-ସ୍ତରୀୟ ବିଭେଦକ SCFA ଏବଂ ମଳ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଟା ମଧ୍ୟରେ ପିଅର୍ସନ ସହସଂବନ୍ଧ ଗୁଣାଙ୍କକୁ ଆହୁରି ଗଣନା କଲୁ। ଚିତ୍ର 6 ରେ ଦେଖାଯାଇଥିବା ପରି, ଆକର୍ମାନ୍ସିଆ ପ୍ରୋପିଓନିକ ଏସିଡ୍ (ପିଅର୍ସନ = 0.4866) ଏବଂ ବ୍ୟୁଟିରିକ୍ ଏସିଡ୍ (ପିଅର୍ସନ = 0.6192) ଉତ୍ପାଦନ ସହିତ ସକାରାତ୍ମକ ଭାବରେ ସହସଂବନ୍ଧିତ ଥିଲା। ବିପରୀତରେ, ଉଭୟ ଏଣ୍ଟେରାମୋନାସ୍ ଏବଂ ଓସିଲୋବ୍ୟାକ୍ଟର ଆସେଟେଟ୍ ଉତ୍ପାଦନ ସହିତ ନକାରାତ୍ମକ ଭାବରେ ଜଡିତ ଥିଲେ, ପିଅର୍ସନ ଗୁଣାଙ୍କ ଯଥାକ୍ରମେ 0.4709 ଏବଂ 0.5104 ଥିଲା। ସେହିପରି, ରୁମିନୋକୋକାସେଇ_ୟୁସିଜି-014 ଯଥାକ୍ରମେ ପ୍ରୋପିଓନିକ ଏସିଡ୍ (ପିଅର୍ସନ = 0.4508) ଏବଂ ବ୍ୟୁଟିରିକ୍ ଏସିଡ୍ (ପିଅର୍ସନ = 0.5842) ଉତ୍ପାଦନ ସହିତ ନକାରାତ୍ମକ ଭାବରେ ସହସଂବନ୍ଧିତ ଥିଲା।
ଚିତ୍ର 6 ବିଭେଦକ SCFA ଏବଂ କୋଲୋନିକ୍ ଜୀବାଣୁ ମଧ୍ୟରେ ପିଅର୍ସନ ସହସଂବନ୍ଧ ବିଶ୍ଳେଷଣ। (A) ଆସେଟିକ୍ ଏସିଡ୍ ସହିତ ଏଣ୍ଟେରାମୋନାସ୍; (B) ଆସେଟିକ୍ ଏସିଡ୍ ସହିତ କଙ୍କସନ୍ ବାସିଲସ୍; (C) ଆକର୍ମାନ୍ସିଆ ବନାମ ପ୍ରୋପିଓନିକ ଏସିଡ୍; (D) ପ୍ରୋପିଓନିକ ଏସିଡ୍ ସହିତ ରୁମିନୋକୋକସ୍_UCG-014; (E) ବ୍ୟୁଟିରିକ୍ ଏସିଡ୍ ସହିତ ଆକର୍ମାନ୍ସିଆ; (F) ) ବ୍ୟୁଟିରିକ୍ ଏସିଡ୍ ସହିତ ରୁମିନୋକୋକସ୍ _UCG-014।
ଗ୍ଲୁକାଗନ୍ ପରି ପେପ୍ଟାଇଡ୍-1 (GLP-1) ହେଉଛି ପ୍ରୋଗ୍ଲୁକାଗନ୍ (Gcg) ର ଏକ କୋଷ-ପ୍ରକାର-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପୋଷ୍ଟ-ଅନୁବାଦ ଉତ୍ପାଦ ଯାହା ପ୍ରଦାହ-ବିରୋଧୀ ଗୁଣ ସହିତ।28 ଚିତ୍ର 7 ରେ ଦେଖାଯାଇଥିବା ପରି, DSS Gcg mRNA ପ୍ରକାଶନରେ ଏକ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ହ୍ରାସ ପ୍ରେରଣା ଦେଇଥିଲା। କୋଲନ୍ ଏବଂ BLG ଚିକିତ୍ସା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀ (ଚିତ୍ର 7A) ତୁଳନାରେ DSS-ପ୍ରେରିତ Gcg ହ୍ରାସକୁ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବରେ ଓଲଟାଇ ଦେଇପାରେ। ସେହି ସମୟରେ, DSS-ଚିକିତ୍ସା ଗୋଷ୍ଠୀରେ ସିରମ୍‌ରେ GLP-1 ର ସ୍ତର ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା, ଏବଂ BLG ଚିକିତ୍ସା ଏହି ହ୍ରାସକୁ ବହୁଳ ଭାବରେ ରୋକିପାରେ (ଚିତ୍ର 7B)। ଯେହେତୁ ସର୍ଟ-ଚେନ୍ ଫ୍ୟାଟି ଏସିଡ୍ G-ପ୍ରୋଟିନ୍-କପଲ୍ଡ୍ ରିସେପ୍ଟର 43 (GRP43) ଏବଂ G-ପ୍ରୋଟିନ୍-କପଲ୍ଡ୍ ରିସେପ୍ଟର 41 (GRP41) ସକ୍ରିୟକରଣ ମାଧ୍ୟମରେ GLP-1 କ୍ଷରଣକୁ ଉତ୍ତେଜିତ କରିପାରିବ, ଆମେ କୋଲାଇଟିସ୍ ମୂଷାର କୋଲନରେ GPR41 ଏବଂ GRP43 ମଧ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ ଏବଂ ଜାଣିଲୁ ଯେ DSS ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜ ପରେ GRP43 ଏବଂ GPR41 ର କୋଲୋନିକ୍ mRNA ପ୍ରକାଶନ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା, ଏବଂ BLG ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଭାବରେ ଏହିଗୁଡ଼ିକୁ ଉଦ୍ଧାର କରିପାରିବ। ହ୍ରାସ ପାଏ (ଚିତ୍ର 7C ଏବଂ D)।
ଚିତ୍ର 7 BLG DSS-ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ମୂଷାରେ ସିରମ୍ GLP-1 ସ୍ତର ଏବଂ କୋଲୋନିକ୍ Gcg, GPR41 ଏବଂ GRP43 mRNA ପ୍ରକାଶନକୁ ବୃଦ୍ଧି କରେ। (A) କୋଲନ୍ ଟିସୁରେ Gcg mRNA ପ୍ରକାଶନ; (B) ସିରମ୍‌ରେ GLP-1 ସ୍ତର; (C) କୋଲନ୍ ଟିସୁରେ GPR41 mRNA ପ୍ରକାଶନ; (D) କୋଲନ୍ ଟିସୁରେ GPR43 mRNA ପ୍ରକାଶନ। ତଥ୍ୟକୁ ମଧ୍ୟମ ± SEM (n = 5–6) ଭାବରେ ଉପସ୍ଥାପନ କରାଯାଇଛି। #p < 0.05 କିମ୍ବା ##p < 0.01 ବନାମ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ (କନ୍) ଗୋଷ୍ଠୀ; *p < 0.05 ବନାମ DSS ଗୋଷ୍ଠୀ।
ଯେହେତୁ BLG ଚିକିତ୍ସା DSS-ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ମୂଷାରେ ସିରମ୍ GLP-1 ସ୍ତର, କୋଲୋନିକ୍ Gcg mRNA ପ୍ରକାଶନ ଏବଂ ମଳ SCFA ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧି କରିପାରେ, ଆମେ ପ୍ରାଥମିକ ମୁରିନ୍ କୋଲୋନିକ୍ ଏପିଥେଲିଆଲ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକରୁ GLP-1 ମୁକ୍ତ କରିବା ଉପରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ (F-Con), DSS କୋଲାଇଟିସ୍ (F-Con) -DSS) ଏବଂ BLG-ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା କୋଲାଇଟିସ୍ (F-BLG) ମୂଷାକୁ ଆହୁରି ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ। ଚିତ୍ର 8A ରେ ଦେଖାଯାଇଥିବା ପରି, 2 mM ଆସେଟିକ୍ ଏସିଡ୍, ପ୍ରୋପିଓନିକ୍ ଏସିଡ୍ ଏବଂ ବ୍ୟୁଟିରିକ୍ ଏସିଡ୍ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ପ୍ରାଥମିକ ମାଉସ୍ କୋଲୋନିକ୍ ଏପିଥେଲିଆଲ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଯଥାକ୍ରମେ GLP-1 ମୁକ୍ତକୁ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବରେ ଉଜ୍ଜ୍ୱଳ କରିଥିଲା, ପୂର୍ବ ଅଧ୍ୟୟନ ସହିତ ସମାନ। 29,30 ସେହିପରି, ସମସ୍ତ F-Con, F-DSS, ଏବଂ F-BLG (0.25 ଗ୍ରାମ ମଳ ସହିତ ସମତୁଲ୍ୟ) ପ୍ରାଥମିକ ମୁରିନ୍ କୋଲୋନିକ୍ ଏପିଥେଲିଆଲ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକରୁ GLP-1 ମୁକ୍ତକୁ ବହୁତ ଉଜ୍ଜ୍ୱଳ କରିଥିଲା। ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବରେ, F-DSS-ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ପ୍ରାଥମିକ ମାଉସ୍ କୋଲୋନିକ୍ ଏପିଥେଲିଆଲ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା ମୁକ୍ତ GLP-1 ପରିମାଣ ଅଧିକ କମ୍ ଥିଲା। F-Con ଏବଂ F-BLG-ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ପ୍ରାଥମିକ ମୂଷା କୋଲୋନିକ୍ ଏପିଥେଲିୟଲ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ। (ଚିତ୍ର 8B)। ଏହି ତଥ୍ୟ ସୂଚାଇ ଦିଏ ଯେ BLG ଚିକିତ୍ସା ଅନ୍ତନଳୀ SCFA-ପ୍ରାପ୍ତ GLP-1 ଉତ୍ପାଦନକୁ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବରେ ପୁନଃସ୍ଥାପିତ କରିଥିଲା।
ଚିତ୍ର 8 BLG-ଉତ୍ପନ୍ନ SCFA ପ୍ରାଥମିକ ମୁରିନ୍ କୋଲୋନିକ୍ ଏପିଥେଲିଆଲ୍ କୋଷରୁ GLP-1 ମୁକ୍ତକୁ ଉତ୍ତେଜିତ କରେ। (A) ଆସେଟିକ୍ ଏସିଡ୍, ପ୍ରୋପିଓନିକ୍ ଏସିଡ୍, ଏବଂ ବ୍ୟୁଟାଇରିକ୍ ଏସିଡ୍ ପ୍ରାଥମିକ ମୁରିନ୍ କୋଲୋନିକ୍ ଏପିଥେଲିଆଲ୍ କୋଷରୁ GLP-1 ମୁକ୍ତକୁ ଉତ୍ତେଜିତ କରେ; (B) ମଳ ନିର୍ଗମ F-Con, F-DSS ଏବଂ F-BLG ପ୍ରାଥମିକ ମୁରିନ୍ କୋଲୋନିକ୍ ଏପିଥେଲିଆଲ୍ କୋଷରୁ ଉତ୍ତେଜିତ GLP-1 ମୁକ୍ତର ପରିମାଣ। କଲୋନିକ୍ ଏପିଥେଲିଆଲ୍ କୋଷର ଆଲିକୋଟ୍ ଗ୍ଲାସ୍-ତଳ ପେଟ୍ରି ଡିସ୍‌ରେ ରଖାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଯଥାକ୍ରମେ 2 mM ଆସେଟିକ୍ ଏସିଡ୍, ପ୍ରୋପିଓନିକ୍ ଏସିଡ୍, ବ୍ୟୁଟାଇରିକ୍ ଏସିଡ୍ ଏବଂ ମଳ ନିର୍ଗମ F-Con, F-DSS ଏବଂ F-BLG (0.25 ଗ୍ରାମ ମଳ ସହିତ ସମତୁଲ୍ୟ) ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିଲା। ୩୭°C ତାପମାତ୍ରାରେ ୨ ଘଣ୍ଟା, ଯଥାକ୍ରମେ ୫% CO2। ପ୍ରାଥମିକ ମୁରିନ୍ କୋଲୋନିକ୍ ଏପିଥେଲିଆଲ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକରୁ ମୁକ୍ତ ହୋଇଥିବା GLP-1 ପରିମାଣ ELISA ଦ୍ୱାରା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା। ତଥ୍ୟଗୁଡ଼ିକୁ ମଧ୍ୟମ ± SEM (n = 3) ଭାବରେ ଉପସ୍ଥାପନ କରାଯାଇଛି।#p < 0.05 କିମ୍ବା ##p < 0.01 ବନାମ ଖାଲି କିମ୍ବା F-କନ୍; *p < 0.05 ବନାମ F-DSS।
ସଂକ୍ଷିପ୍ତ ରୂପ: Ace, ଆସେଟିକ୍ ଏସିଡ୍; ପ୍ରୋ, ପ୍ରୋପିଓନିକ୍ ଏସିଡ୍; ତଥାପି, ବ୍ୟୁଟାଇରିକ୍ ଏସିଡ୍; F-କନ୍, ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ମୂଷାରୁ ମଳ ନିଷ୍କାସନ; F-DSS, କୋଲାଇଟିସ୍ ମୂଷାରୁ ମଳ ନିଷ୍କାସନ; F-BLG, BLG-ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା କୋଲନ୍ ପ୍ରଦାହଜନକ ମୂଷାର ମଳ ନିଷ୍କାସନରୁ।
ବିଶ୍ୱ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସଂଗଠନ ଦ୍ୱାରା ଏକ ପ୍ରତିରୋଧକ ରୋଗ ଭାବରେ ତାଲିକାଭୁକ୍ତ, UC ଏକ ବିଶ୍ୱ ବିପଦ ହୋଇପଡୁଛି; ତଥାପି, ରୋଗର ପୂର୍ବାନୁମାନ, ପ୍ରତିରୋଧ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ପଦ୍ଧତିଗୁଡ଼ିକ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସୀମିତ। ତେଣୁ, UC ପାଇଁ ନୂତନ ନିରାପଦ ଏବଂ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ରଣନୀତି ଅନୁସନ୍ଧାନ ଏବଂ ବିକାଶ କରିବାର ଜରୁରୀ ଆବଶ୍ୟକତା ରହିଛି। ପାରମ୍ପରିକ ଚୀନ୍ ଔଷଧ ପ୍ରସ୍ତୁତି ଏକ ପ୍ରତିଶ୍ରୁତିପୂର୍ଣ୍ଣ ବିକଳ୍ପ କାରଣ ଅନେକ ପାରମ୍ପରିକ ଚୀନ୍ ଔଷଧ ପ୍ରସ୍ତୁତି ଶତାବ୍ଦୀ ଧରି ଚୀନ୍ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ UC ର ଚିକିତ୍ସାରେ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ବୋଲି ଦର୍ଶାଯାଇଛି, ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକ ସମସ୍ତ ଜୈବିକ ଜୈବିକ ଏବଂ ପ୍ରାକୃତିକ ସାମଗ୍ରୀ ଯାହା ପ୍ରାୟତଃ ମଣିଷ ଏବଂ ପଶୁମାନଙ୍କ ପାଇଁ କ୍ଷତିକାରକ ନୁହେଁ। 31,32 ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଲକ୍ଷ୍ୟ UC ର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଏକ ନିରାପଦ ଏବଂ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ପାରମ୍ପରିକ ଚୀନ୍ ଔଷଧ ପ୍ରସ୍ତୁତି ଖୋଜିବା ଏବଂ ଏହାର କାର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରଣାଳୀ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା। BLG ହେଉଛି ଫ୍ଲୁ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ଏକ ଜଣାଶୁଣା ଚୀନ୍ ଔଷଧୀୟ ସୂତ୍ର। 8,33 ଆମର ପରୀକ୍ଷାଗାର ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ କାର୍ଯ୍ୟ ଦେଖାଇଛି ଯେ BLG ପରି ସମାନ କଞ୍ଚାମାଲରୁ ଏକ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୃତ ପାରମ୍ପରିକ ଚୀନ୍ ଔଷଧ ଉତ୍ପାଦ ଇଣ୍ଡିଗୋ, ମଣିଷ ଏବଂ ପଶୁମାନଙ୍କରେ UC ର ଚିକିତ୍ସାରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରଭାବଶାଳୀତା ପ୍ରଦର୍ଶନ କରେ। 4,34 ତଥାପି, BLG ର ଆଣ୍ଟି-କୋଲାଇଟିସ୍ ପ୍ରଭାବ ଏବଂ ଏହାର ପ୍ରଭାବ କାର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରଣାଳୀ ଅସ୍ପଷ୍ଟ। ବର୍ତ୍ତମାନର ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଆମର ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ BLG ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଭାବରେ DSS-ପ୍ରେରିତ କୋଲୋନିକ୍ ପ୍ରଦାହକୁ କମ କରେ, ଯାହା ମଡ୍ୟୁଲେସନ୍ ସହିତ ଜଡିତ। ଅନ୍ତନଳୀ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଟାର ପୁନଃସ୍ଥାପନ ଏବଂ ଅନ୍ତନଳୀରୁ ପ୍ରାପ୍ତ GLP-1 ଉତ୍ପାଦନର ପୁନରୁଦ୍ଧାର।
ଏହା ଜଣାଶୁଣା ଯେ UC ସାଧାରଣ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ସହିତ ପୁନରାବୃତ୍ତି ପିରିୟଡ୍ ଦ୍ୱାରା ଚିହ୍ନିତ, ଯେପରିକି ଓଜନ ହ୍ରାସ, ଡାଇରିଆ, ମଳଦ୍ୱାର ରକ୍ତସ୍ରାବ, ଏବଂ ବ୍ୟାପକ କୋଲୋନିକ୍ ମ୍ୟୁକୋସାଲ୍ କ୍ଷତି।35 ତେଣୁ, କ୍ରନିକ୍ ରିଲାପ୍ସିଂ କୋଲାଇଟିସ୍ ପାଞ୍ଚ ଦିନ ପାଇଁ 1.8% DSS ର ତିନୋଟି ଚକ୍ର ପରିଚାଳନା କରି ପରିଚାଳିତ ହୋଇଥିଲା, ତା'ପରେ ସାତ ଦିନ ପାଣି ପିଇବା ଦ୍ୱାରା ପରିଚାଳିତ ହୋଇଥିଲା। ଚିତ୍ର 1B ରେ ଦେଖାଯାଇଥିବା ପରି, ଓଜନ ହ୍ରାସ ଏବଂ DAI ସ୍କୋର କ୍ରନିକ୍ ରିଲାପ୍ସିଂ କୋଲାଇଟିସ୍ ର ସଫଳ ପ୍ରେରଣା ସୂଚିତ କରିଥିଲା। BLG ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ଗୋଷ୍ଠୀର ମୂଷାମାନେ 8 ଦିନରୁ ଅପ୍ସିଫ୍ଟ ପୁନରୁଦ୍ଧାର ଦେଖାଇଥିଲେ, ଯାହା 24 ଦିନ ଠାରୁ ଯଥେଷ୍ଟ ଭିନ୍ନ ଥିଲା। DAI ସ୍କୋରରେ ମଧ୍ୟ ସମାନ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇଥିଲା, ଯାହା କୋଲାଇଟିସ୍ ର କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଉନ୍ନତିରେ ଉନ୍ନତି ସୂଚାଇଥିଲା। କୋଲୋନ ଆଘାତ ଏବଂ ପ୍ରଦାହ ସ୍ଥିତି ଦୃଷ୍ଟିରୁ, କୋଲୋନ ଲମ୍ବ, କୋଲୋନ ଟିସୁ କ୍ଷତି, ଏବଂ ଜିନ୍ ପ୍ରକାଶନ ଏବଂ କୋଲୋନ ଟିସୁରେ ପ୍ରୋଇନ୍ଫ୍ଲାମେଟ୍ରୀ ସାଇଟୋକାଇନ୍ TNF-α, IL-1β, ଏବଂ IL-6 ର ଜିନ୍ ପ୍ରକାଶନ ଏବଂ ଉତ୍ପାଦନ ମଧ୍ୟ BLG ଚିକିତ୍ସା ପରେ ବହୁତ ଉନ୍ନତ ହୋଇଥିଲା। ସାମୂହିକ ଭାବରେ, ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ BLG ମୂଷାରେ କ୍ରନିକ୍ ରିଲାପ୍ସିଂ କୋଲାଇଟିସ୍ ର ଚିକିତ୍ସାରେ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ।
BLG କିପରି ଏହାର ଔଷଧୀୟ ପ୍ରଭାବ ପ୍ରୟୋଗ କରେ? ପୂର୍ବ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଅନେକ ଦର୍ଶାଯାଇଛି ଯେ ଅନ୍ତନଳୀ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଟା UC ର ରୋଗଜନେତିରେ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରେ, ଏବଂ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋମ୍-ଆଧାରିତ ଏବଂ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋମ୍-ଲକ୍ଷ୍ୟଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା UC ର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଆକର୍ଷଣୀୟ ରଣନୀତି ଭାବରେ ଉଭା ହୋଇଛି। ବର୍ତ୍ତମାନର ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଆମେ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଛୁ ଯେ BLG ଚିକିତ୍ସା ଅନ୍ତନଳୀ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଟା ରଚନାରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆଣିଛି, ଯାହା ସୂଚାଇ ଦେଇଛି ଯେ DSS-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ କୋଲାଇଟିସ୍ ବିରୁଦ୍ଧରେ BLG ର ସୁରକ୍ଷାାତ୍ମକ ପ୍ରଭାବ ଅନ୍ତନଳୀ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଟାର ମଡ୍ୟୁଲେସନ୍ ସହିତ ଜଡିତ। ଏହି ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ ଏହି ଧାରଣା ସହିତ ସୁସଙ୍ଗତ ଯେ ଅନ୍ତନଳୀ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଟାର ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସ୍ ପୁନଃପ୍ରୋଗ୍ରାମିଂ କରିବା TCM ପ୍ରସ୍ତୁତିର ପ୍ରଭାବଶାଳୀତାକୁ ବୁଝିବା ପାଇଁ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପଦ୍ଧତି। 36,37 ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ, ଆକର୍ମାନ୍ସିଆ ହେଉଛି ଏକ ଗ୍ରାମ-ନକାରାତ୍ମକ ଏବଂ କଠିନ ଭାବରେ ଆନାରୋବିକ୍ ଜୀବାଣୁ ଯାହା ଅନ୍ତନଳୀର ମ୍ୟୁକସ୍ ସ୍ତରରେ ବାସ କରେ, ଯାହା ମ୍ୟୁସିନ୍ କୁ ହ୍ରାସ କରେ, ପ୍ରୋପିଓନିକ ଏସିଡ୍ ଉତ୍ପାଦନ କରେ, ଗବ୍ଲେଟ୍ କୋଷ ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ଉତ୍ତେଜିତ କରେ, ଏବଂ ମ୍ୟୁକୋସାକୁ ବଜାୟ ରଖେ। ବାଧା ଅଖଣ୍ଡତାର କାର୍ଯ୍ୟ। 26 ବହୁବିଧ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଏବଂ ପ୍ରାଣୀ ତଥ୍ୟ ସୂଚାଇ ଦିଏ ଯେ ଆକର୍ମାନ୍ସିଆ ସୁସ୍ଥ ମ୍ୟୁକୋସା ସହିତ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜଡିତ, 38 ଏବଂ ଆକର୍ମାନ୍ସିଆ spp ର ମୌଖିକ ପ୍ରଶାସନ। ମ୍ୟୁକୋସାଲ ପ୍ରଦାହକୁ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବରେ ଉନ୍ନତ କରିପାରିବ।39 ଆମର ବର୍ତ୍ତମାନର ତଥ୍ୟ ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ BLG ଚିକିତ୍ସା ପରେ ଆକର୍ମାନ୍ସିଆର ଆପେକ୍ଷିକ ପ୍ରଚୁରତା ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି। ଏହା ସହିତ, Prevotellaceae_UCG-001 ଏକ SCFA-ଉତ୍ପାଦକ ଜୀବାଣୁ।27 ବହୁବିଧ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ କୋଲାଇଟିସ୍ ଥିବା ପ୍ରାଣୀଙ୍କ ମଳରେ Prevotellaceae_UCG-001 କମ୍ ଆପେକ୍ଷିକ ପ୍ରଚୁରତାରେ ମିଳିଥିଲା।40,41 ଆମର ବର୍ତ୍ତମାନର ତଥ୍ୟ ଏହା ମଧ୍ୟ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ BLG ଚିକିତ୍ସା DSS-ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ମୂଷାଙ୍କ କୋଲନରେ Prevotellaceae_UCG-001 ର ଆପେକ୍ଷିକ ପ୍ରଚୁରତାକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରିବ। ବିପରୀତରେ, Oscillibacter ଏକ ମେସୋଫିଲିକ୍, କଠିନ ଭାବରେ ଆନାରୋବିକ୍ ଜୀବାଣୁ।42 ରିପୋର୍ଟ କରିଛି ଯେ UC ମୂଷାରେ Oscillibacter ର ଆପେକ୍ଷିକ ପ୍ରଚୁରତା ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା ଏବଂ IL-6 ଏବଂ IL-1β ସ୍ତର ଏବଂ ପାଥୋଲୋଜିକାଲ ସ୍କୋର ସହିତ ଯଥେଷ୍ଟ ସକାରାତ୍ମକ ଭାବରେ ସହଭାଗୀ ଥିଲା।43,44 ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବରେ, BLG ଚିକିତ୍ସା DSS-ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ମୂଷାଙ୍କ ମଳରେ Oscillibacter ର ଆପେକ୍ଷିକ ପ୍ରଚୁରତାକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା। ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବରେ, ଏହି BLG-ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜୀବାଣୁ ସର୍ବାଧିକ SCFA-ଉତ୍ପାଦକ ଜୀବାଣୁ ଥିଲେ।ଅନେକ ପୂର୍ବ ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡ଼ିକ ସମ୍ଭାବନାକୁ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଛନ୍ତି। କୋଲୋନିକ୍ ପ୍ରଦାହ ଏବଂ ଅନ୍ତନଳୀ ଉପକଣ୍ଠ ଅଖଣ୍ଡତାର ସୁରକ୍ଷା ଉପରେ SCFAs ର ଲାଭଦାୟକ ପ୍ରଭାବ। 45,46 ଆମର ବର୍ତ୍ତମାନର ତଥ୍ୟ ଏହା ମଧ୍ୟ ଦେଖିଛି ଯେ BLG-ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ମୂଷାଙ୍କଠାରେ DSS-ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ମଳରେ SCFA ଆସେଟେଟ୍, ପ୍ରୋପିଓନେଟ୍ ଏବଂ ବ୍ୟୁଟାଇରେଟର ସାନ୍ଦ୍ରତା ବହୁତ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି। ଏକତ୍ରିତ ଭାବରେ, ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ BLG ଚିକିତ୍ସା କ୍ରନିକ ରିଲାପ୍ସିଂ କୋଲାଇଟିସ୍ ସହିତ ମୂଷାଙ୍କଠାରେ DSS-ପ୍ରେରିତ SCFA-ଉତ୍ପାଦକ ଜୀବାଣୁକୁ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରିବ।
GLP-1 ହେଉଛି ଏକ ଇନକ୍ରିଟିନ୍ ଯାହା ମୁଖ୍ୟତଃ ଇଲିୟମ୍ ଏବଂ କୋଲନରେ ଉତ୍ପାଦିତ ହୁଏ ଏବଂ ପାକସ୍ଥଳୀ ଖାଲି କରିବାରେ ବିଳମ୍ବ ଏବଂ ଖାଦ୍ୟ ପରେ ରକ୍ତ ଶର୍କରା ହ୍ରାସ କରିବାରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରେ।47 ପ୍ରମାଣ ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଡିପେପ୍ଟିଡାଇଲ୍ ପେପ୍ଟିଡେଜ୍ (DPP)-4, ଏକ GLP-1 ରିସେପ୍ଟର ଆଗୋନିଷ୍ଟ, ଏବଂ ଏକ GLP-1 ନାନୋମେଡିସିନ୍ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଭାବରେ ମୂଷାଙ୍କ ଅନ୍ତନଳୀ ପ୍ରଦାହକୁ କମ କରିପାରିବ।48-51 ପୂର୍ବ ଅଧ୍ୟୟନରେ ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଥିବା ପରି, ଉଚ୍ଚ SCFA ସାନ୍ଦ୍ରତା ମଣିଷ ଏବଂ ମୂଷାଙ୍କ ପ୍ଲାଜ୍ମା GLP-1 ସ୍ତର ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା। 52 ଆମର ବର୍ତ୍ତମାନର ତଥ୍ୟ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ BLG ଚିକିତ୍ସା ପରେ, ସିରମ୍ GLP-1 ସ୍ତର ଏବଂ Gcg mRNA ପ୍ରକାଶନ ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା। ସେହିପରି, DSS-ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା କୋଲାଇଟ୍ସ ମୂଷାଙ୍କ ମଳ ନିର୍ଯାସ ସହିତ ଉତ୍ତେଜନା ତୁଳନାରେ BLG-ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା କୋଲାଇଟ୍ସ ମୂଷାଙ୍କ ମଳ ନିର୍ୟାସ ସହିତ ଉତ୍ତେଜନା ପରେ କୋଲୋନିକ୍ ସଂସ୍କୃତିରେ GLP-1 କ୍ଷରଣ ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା। SCFA ଗୁଡ଼ିକ GLP-1 ର ମୁକ୍ତିକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରେ?ଗ୍ୱେନ୍ ଟୋଲହର୍ଷ୍ଟ ଏବଂ ଅନ୍ୟମାନେ। ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଛି ଯେ SCFA GRP43 ଏବଂ GPR41 ମାଧ୍ୟମରେ GLP-1 କ୍ଷରଣକୁ ଉତ୍ତେଜିତ କରିପାରିବ।29 ଆମର ବର୍ତ୍ତମାନର ତଥ୍ୟ ଏହା ମଧ୍ୟ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ BLG ଚିକିତ୍ସା DSS-ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ମୂଷାର କୋଲନରେ GRP43 ଏବଂ GPR41 ର mRNA ପ୍ରକାଶନକୁ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି କରେ। ଏହି ତଥ୍ୟ ସୂଚାଇ ଦିଏ ଯେ BLG ଚିକିତ୍ସା GRP43 ଏବଂ GPR41 କୁ ସକ୍ରିୟ କରି SCFA-ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ GLP-1 ଉତ୍ପାଦନକୁ ପୁନଃସ୍ଥାପିତ କରିପାରିବ।
BLG ହେଉଛି ଚୀନରେ ଏକ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଓଭର-ଦି-କାଉଣ୍ଟର (OTC) ଔଷଧ। କୁନମିଂ ମୂଷାରେ BLG ର ସର୍ବାଧିକ ସହ୍ୟ ଡୋଜ୍ 80g/Kg, ଏବଂ କୌଣସି ତୀବ୍ର ବିଷାକ୍ତତା ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇନାହିଁ।53 ବର୍ତ୍ତମାନ, ମଣିଷରେ BLG (ଚିନି ବିନା) ର ସୁପାରିଶ ଡୋଜ୍ ହେଉଛି 9-15 g/day (ଦିନକୁ 3 ଥର)। ଆମର ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ 1g/Kg ରେ BLG ମୂଷାରେ DSS-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ କ୍ରନିକ୍ ରିଲାପ୍ସିଂ କୋଲାଇଟିସ୍ କୁ ଦୂର କରିଥାଏ। ଏହି ଡୋଜ୍ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ BLG ଡୋଜ୍ ସହିତ ପାଖାପାଖି। ଆମର ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଏହା ମଧ୍ୟ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏହାର କାର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରଣାଳୀ ଅନ୍ତତଃ ଆଂଶିକ ଭାବରେ ଅନ୍ତଃନଳୀ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଟାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦ୍ୱାରା ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରିଥାଏ, ବିଶେଷକରି SCFA-ଉତ୍ପାଦକ ଜୀବାଣୁ, ଯେପରିକି Akkermansia ଏବଂ Prevotellaceae_UCG-001, ଅନ୍ତଃନଳୀରୁ ପ୍ରାପ୍ତ GLP-1 ଉତ୍ପାଦନକୁ ପୁନଃସ୍ଥାପିତ କରିବା ପାଇଁ। ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ସୂଚାଇ ଦିଏ ଯେ BLG କ୍ଲିନିକାଲ୍ କୋଲାଇଟିସ୍ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଏଜେଣ୍ଟ ଭାବରେ ଅଧିକ ବିଚାର ପାଇବାକୁ ଯୋଗ୍ୟ। ତଥାପି, ଏହା ଅନ୍ତଃନଳୀ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଟାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ସଠିକ୍ ପ୍ରଣାଳୀ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଟା-ଅଭାବୀ ମୂଷା ଏବଂ ମଳ ଜୀବାଣୁ ପ୍ରତିରୋପଣ ଦ୍ୱାରା ନିଶ୍ଚିତ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ।
Ace, ଆସେଟିକ୍ ଏସିଡ୍; କିନ୍ତୁ, ବ୍ୟୁଟିରିକ୍ ଏସିଡ୍; BLG, ପାଣ୍ଡାନ୍; DSS, ଡେକ୍ସଟ୍ରାନ୍ ସୋଡିୟମ୍ ସଲଫେଟ୍; DAI, ରୋଗ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସୂଚକାଙ୍କ; DPP, ଡିପେପ୍ଟିଡାଇଲ୍ ପେପ୍ଟିଡେଜ୍; FID, ଅଗ୍ନି ଆୟନାଇଜେସନ୍ ଡିଟେକ୍ଟର; F-କନ୍, ମୂଷାର ମଳ ନିଷ୍କାସନ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ; F-DSS, DSS କୋଲାଇଟିସ୍ ମୂଷାର ମଳ ନିଷ୍କାସନ; F-BLG, BLG-ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା କୋଲାଇଟିସ୍ ମୂଷାର ମଳ ନିଷ୍କାସନ; GLP-1, ଗ୍ଲୁକାଗନ୍-ପରି ପେପ୍ଟାଇଡ୍-1; Gcg, ଗ୍ଲୁକାଗନ୍; ଗ୍ୟାସ୍ କ୍ରୋମାଟୋଗ୍ରାଫି, ଗ୍ୟାସ୍ କ୍ରୋମାଟୋଗ୍ରାଫି; GRP43, G ପ୍ରୋଟିନ୍-କପଲ୍ଡ୍ ରିସେପ୍ଟର 43; GRP41, G ପ୍ରୋଟିନ୍-କପଲ୍ଡ୍ ରିସେପ୍ଟର 41; H&E, ହେମାଟୋକ୍ସିଲିନ୍-ଇଓସିନ୍; HBSS, ହାଙ୍କସ୍' ବାଲାନ୍ସଡ୍ ଲବଣ ସମାଧାନ; OTC, OTC; PCA, ପ୍ରମୁଖ ଉପାଦାନ ବିଶ୍ଳେଷଣ; PCoA, ପ୍ରମୁଖ କୋଅର୍ଡିନେଟ୍ ବିଶ୍ଳେଷଣ; ପ୍ରୋ, ପ୍ରୋପିଓନିକ୍ ଏସିଡ୍; SASP, ସଲଫାସାଲାଜିନ୍; SCFA, ସର୍ଟ-ଚେନ୍ ଫ୍ୟାଟି ଏସିଡ୍; ଚୀନ୍ ଔଷଧ, ପାରମ୍ପରିକ ଚୀନ୍ ଔଷଧ; ୟୁସି, ଅଲସରେଟିଭ କୋଲାଇଟିସ୍।
ସମସ୍ତ ପରୀକ୍ଷଣ ପ୍ରୋଟୋକଲଗୁଡ଼ିକୁ ପେକିଂ ବିଶ୍ୱବିଦ୍ୟାଳୟ ଶେଞ୍ଜେନ-ହଂକଂ ବିଜ୍ଞାନ ଏବଂ ପ୍ରଯୁକ୍ତିବିଦ୍ୟା ବିଶ୍ୱବିଦ୍ୟାଳୟ ମେଡିକାଲ ସେଣ୍ଟର (ଶେଞ୍ଜେନ, ଚୀନ୍) ର ପ୍ରାଣୀ ନୀତିଶାସ୍ତ୍ର କମିଟି ଦ୍ୱାରା ସଂସ୍ଥାଗତ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଏବଂ ପ୍ରାଣୀ ନିୟମାବଳୀ (ନୀତିଶାସ୍ତ୍ର ସଂଖ୍ୟା A2020157) ଅନୁଯାୟୀ ଅନୁମୋଦିତ କରାଯାଇଥିଲା।
ସମସ୍ତ ଲେଖକ ଧାରଣା ଏବଂ ଡିଜାଇନ୍, ତଥ୍ୟ ସଂଗ୍ରହ, କିମ୍ବା ତଥ୍ୟ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଏବଂ ବ୍ୟାଖ୍ୟାରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅବଦାନ ଦେଇଥିଲେ; ପ୍ରବନ୍ଧଟିର ଖସଡ଼ା ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିବାରେ କିମ୍ବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବୌଦ୍ଧିକ ବିଷୟବସ୍ତୁର ସମାଲୋଚନାମୂଳକ ସଂଶୋଧନ କରିବାରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିଥିଲେ; ବର୍ତ୍ତମାନର ପତ୍ରିକାରେ ପାଣ୍ଡୁଲିପି ଦାଖଲ କରିବାକୁ ରାଜି ହୋଇଥିଲେ; ଶେଷରେ ପ୍ରକାଶନ ପାଇଁ ସଂସ୍କରଣକୁ ଅନୁମୋଦନ କରିଥିଲେ; କାର୍ଯ୍ୟର ସମସ୍ତ ଦିଗ ପାଇଁ ଦାୟୀ ଥିଲେ।
ଏହି କାର୍ଯ୍ୟକୁ ଚୀନର ଜାତୀୟ ପ୍ରାକୃତିକ ବିଜ୍ଞାନ ଫାଉଣ୍ଡେସନ୍ (81560676 ଏବଂ 81660479), ସେନଜେନ୍ ବିଶ୍ୱବିଦ୍ୟାଳୟର ପ୍ରଥମ ଶ୍ରେଣୀ ପ୍ରକଳ୍ପ (86000000210), ସେନଜେନ୍ ବିଜ୍ଞାନ ଏବଂ ପ୍ରଯୁକ୍ତିବିଦ୍ୟା ନବସୃଜନ କମିଟି ପାଣ୍ଠି (JCYJ20210324093810026), ଏବଂ ଗୁଆଙ୍ଗଡୋଙ୍ଗ ପ୍ରାଦେଶିକ ଚିକିତ୍ସା ବିଜ୍ଞାନ ଏବଂ ପ୍ରଯୁକ୍ତିବିଦ୍ୟା ଗବେଷଣା ପାଣ୍ଠି (A2020157 ଏବଂ A2020272), ଗୁଇଝୋ ମେଡିକାଲ୍ ବିଶ୍ୱବିଦ୍ୟାଳୟ ଫାର୍ମାସି ଗୁଇଝୋ ପ୍ରଦେଶ ଦ୍ୱାରା ସହାୟତା କରାଯାଇଥିଲା। ଏହା କି ଲାବୋରେଟୋରୀ (YWZJ2020-01) ଏବଂ ପେକିଂ ବିଶ୍ୱବିଦ୍ୟାଳୟ ସେନଜେନ୍ ହସ୍ପିଟାଲ (JCYJ2018009) ଦ୍ୱାରା ଅନୁଦାନପ୍ରାପ୍ତ।
୧. ଟାଙ୍ଗ ବି, ଝୁ ଜେ, ଝାଙ୍ଗ ବି, ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ। ମୂଷାରେ ଡେକ୍ସଟ୍ରାନ ସୋଡିୟମ ସଲଫେଟ-ପ୍ରେରିତ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ କୋଲାଇଟିସରେ ଏକ ଆଣ୍ଟି-ଇମ୍ଫ୍ଲେମାଟୋରି ଏଜେଣ୍ଟ ଭାବରେ ଟ୍ରିପ୍ଟୋଲାଇଡର ଚିକିତ୍ସା ସମ୍ଭାବ୍ୟତା।ପ୍ରି-ଇମ୍ମୁନ.୨୦୨୦;୧୧:୫୯୨୦୮୪.ଡୋଇ: ୧୦.୩୩୮୯/ଫିମ୍ମୁ.୨୦୨୦.୫୯୨୦୮୪
୨. କାପଲାନ ଜିଜି। ଆଇବିଡିର ବିଶ୍ୱବ୍ୟାପୀ ବୋଝ: ୨୦୧୫ ରୁ ୨୦୨୫ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ। ନାଟ୍ ରେଭ ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରୋଏଣ୍ଟେରଲ ହେପାଟୋଲ।୨୦୧୫;୧୨:୭୨୦–୭୨୭।ଡୋଇ: ୧୦.୧୦୩୮/ନର୍ଗାଷ୍ଟ୍ରୋ।୨୦୧୫.୧୫୦
3. ପେଙ୍ଗ ଜେ, ଝେଙ୍ଗ ଟିଟି, ଲି ଜୁ, ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ। ଉଦ୍ଭିଦରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ଆଲକାଲଏଡ୍: ପ୍ରଦାହଜନକ ଅନ୍ତନଳୀ ରୋଗରେ ପ୍ରତିଶ୍ରୁତିବଦ୍ଧ ରୋଗ ସଂଶୋଧକ।ପ୍ରିଫାର୍ମାକୋଲୋଜି.2019;10:351.doi:10.3389/fphar.2019.00351
୪. ଜିଆଓ ହାଇଟେଙ୍ଗ୍, ପେଙ୍ଗ୍ ଜି, ୱେନ୍ ବି, ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ। ଇଣ୍ଡିଗୋ ନାଚୁରାଲିସ୍ ମୂଷାରେ DSS-ପ୍ରେରିତ କୋଲାଇଟିସ୍‌ରେ କୋଲୋନିକ୍ ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ ଚାପ ଏବଂ Th1/Th17 ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଗୁଡ଼ିକୁ ବାଧା ଦିଏ। ଅକ୍ସିଡ୍ ମେଡ୍ ସେଲ୍ ଲଙ୍ଗେଭ୍.୨୦୧୯;୨୦୧୯:୯୪୮୦୯୪୫.ଡୋଇ: ୧୦.୧୧୫୫/୨୦୧୯/୯୪୮୦୯୪୫
୫. ଚେନ୍ ଏମ୍, ଡିଙ୍ଗ ୱାଇ, ଟଙ୍ଗ ଜେଡ୍। ଅଲସେରେଟିଭ୍ କୋଲାଇଟିସ୍ ଚିକିତ୍ସାରେ ସୋଫୋରା ଫ୍ଲାଭେସେନ୍ସ (ସୋଫୋରା ଫ୍ଲାଭେସେନ୍ସ) ଚୀନ୍ ଔଷଧର ପ୍ରଭାବ ଏବଂ ସୁରକ୍ଷା: କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପ୍ରମାଣ ଏବଂ ସମ୍ଭାବ୍ୟ କ୍ରିୟା।ପ୍ରିଫାର୍ମାକୋଲୋଜି.୨୦୨୦;୧୧:୬୦୩୪୭୬.ଡୋଇ:୧୦.୩୩୮୯/fphar.୨୦୨୦.୬୦୩୪୭୬
୬. କାଓ ଫାଙ୍ଗ, ଲିଉ ଜି, ଶା ବେନକ୍ସିଂ, ପାନ ଏଚ୍ଏଫ୍। ପ୍ରାକୃତିକ ଉତ୍ପାଦ: ପ୍ରଦାହଜନକ ଅନ୍ତନଳୀ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଭାବରେ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଔଷଧ। କର୍ ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲସ୍।୨୦୧୯;୨୫:୪୮୯୩–୪୯୧୩.ଡୋଇ: ୧୦.୨୧୭୪/୧୩୮୧୬୧୨୮୨୫୬୬୬୧୯୧୨୧୬୧୫୪୨୨୪
୭. ଝାଙ୍ଗ ସି, ଜିଆଙ୍ଗ ଏମ୍, ଲୁ ଏ. ପାରମ୍ପରିକ ଚୀନୀ ଔଷଧ ସହିତ ଆଲସେରେଟିଭ୍ କୋଲାଇଟିସ୍ ର ସହାୟକ ଚିକିତ୍ସା ଉପରେ ପ୍ରତିଫଳନ। କ୍ଲିନିକାଲ ରେଭ ଆଲର୍ଜି ଇମୁନାଇଜେସନ୍।୨୦୧୩;୪୪:୨୭୪–୨୮୩.ଡୋଇ: ୧୦.୧୦୦୭/s୧୨୦୧୬-୦୧୨-୮୩୨୮-୯
୮. ଲି ଝୋଙ୍ଗଟେଙ୍ଗ, ଲି ଲି, ଚେନ୍ ଟିଟି, ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ। ଋତୁକାଳୀନ ଇନଫ୍ଲୁଏଞ୍ଜାର ଚିକିତ୍ସାରେ ବନଲାଞ୍ଜେନ ଗ୍ରାନୁଲଙ୍କ ପ୍ରଭାବ ଏବଂ ସୁରକ୍ଷା: ଏକ ଅନିୟମିତ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଟ୍ରାଏଲ୍ ପାଇଁ ଏକ ଅଧ୍ୟୟନ ପ୍ରୋଟୋକଲ୍। ଟ୍ରାଏଲ୍.୨୦୧୫;୧୬:୧୨୬.ଡୋଇ: ୧୦.୧୧୮୬/s୧୩୦୬୩-୦୧୫-୦୬୪୫-x